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1-(7-bromo-1,3-benzoxathiolan-4-yl)-3-cyclopropyl-propan-1,3-dione | 172967-46-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(7-bromo-1,3-benzoxathiolan-4-yl)-3-cyclopropyl-propan-1,3-dione
英文别名
1-(7-Bromo-1,3-benzoxathiol-4-yl)-3-cyclopropylpropane-1,3-dione
1-(7-bromo-1,3-benzoxathiolan-4-yl)-3-cyclopropyl-propan-1,3-dione化学式
CAS
172967-46-3
化学式
C13H11BrO3S
mdl
——
分子量
327.199
InChiKey
KXUWCBTVUJCUDJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    68.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • Herbicides
    申请人:RHONE-POULENC AGRICULTURE LTD.
    公开号:EP0918056A1
    公开(公告)日:1999-05-26
    The invention relates to 4-aroylisoxazole derivatives of formula (Ia) or to 2-cyano-1,3-dione derivatives of formula (Ib):    wherein R, R1, R2, X, Y and Z are as defined in the description, and to their use as herbicides.
    本发明涉及公式(Ia)的4-芳酰基异噁唑生物或公式(Ib)的2-基-1,3-二酮衍生物:其中R、R1、R2、X、Y和Z如描述中所定义,并且它们的用途为除草剂
  • [EN] ISOXAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS HERBICIDES<br/>[FR] DERIVES D'ISOXAZOLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'HERBICIDES
    申请人:RHONE-POULENC AGRICULTURE LTD
    公开号:WO1995025105A1
    公开(公告)日:1995-09-21
    (EN) The invention relates to isoxazoles of formula (I) wherein: Ar represents a monocyclic or fused bicyclic heterocyclic system Het having a non-pyridyl heterocyclic first ring and an optional second heterocyclic or carbocyclic ring, the second ring when present being fused to the first ring, the first ring having from 1 to 4 hetero ring atoms and from 4 to 7 total ring atoms, the first ring being aromatic or non-aromatic and being optionally substituted by from 1 to 4R2 groups which may be the same or different, the second ring being optionally substituted by from 1 to 4 R2 groups which may be the same or different; R represents the hydrogen atom or a group -CO2R3; R1 represents: a straight- or branched- chain alkyl group containing from one to six carbon atoms which is optionally substituted by one or more halogen atoms; or a cycloalkyl group containing from three to six carbon atoms optionally substituted by one or more groups selected from R4, -CO2R4, -SR4, halogen and -OR4; R2 represents: a halogen atom; a straight- or branched-chain alkyl group containing from one to six carbon atoms which is substituted by a group -OR4; or a group selected from -OH, R4, -SR5, -SOR5, -SO2R5, -O-SO2R5, -CO2R4, -COR4, -OR5, -NR6R7, -N(R8)SO2R5, nitro, cyano, -O(CH2)m-OR4, -(-CR9R10-)t-S(O)pR5 and -NR11R12; and to their use as herbicides.(FR) L'invention se rapporte à des isoxazoles de la formule (I) ainsi qu'à leur utilisation en tant qu'herbicides. Dans cette formule, Ar représente Het qui peut être un système monocyclique ou un système hétérocyclique à condensation bicyclique ayant un premier noyau hétérocyclique non pyridyle ainsi qu'un second noyau facultatif, hétérocyclique ou carbocyclique, qui, lorsqu'il est présent, est condensé au premier noyau, lequel possède de 1 à 4 atomes à cycle hétéro et de 4 à 7 atomes totaux de cycle, peut être aromatique ou non aromatique et peut, le cas échéant, être substitué par 1 à 4 groupes R2 qui peuvent être semblables ou différents, le second noyau étant facultativement substitué par 1 à 4 groupes R2 qui peuvent être semblables ou différents; R représente l'atome d'hydrogène ou un groupe -CO2R3; R1 représente: un groupe alcoyle à chaîne droite ou ramifiée contenant de 1 à 6 atomes de carbone, facultativement substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène; ou un groupe cycloalcoyle contenant de 3 à 6 atomes de carbone, facultativement substitué par un ou plusieurs groupes choisis parmi R4, -CO2R4, -SR4, halogène et -OR4; R2 représente: un atome d'halogène, un groupe alcoyle à chaîne droite ou ramifiée contenant de 1 à 6 atomes de carbone, substitué par un groupe -OR4; ou un groupe choisi parmi -OH, R4, -SR5, -SOR5, -SO2R5, O-SO2R5, -CO2R4, -COR4, -OR5, -NR6R7, -N(R8)SO2R5, nitro, cyano, -O(CH2)m-OR4, -(-CR9R10-)t-S(O)pR5 et -NR11R12.
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