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Trimethyl-(2-methyl-1-trimethylstannanyl-propenyl)-silane | 112166-56-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Trimethyl-(2-methyl-1-trimethylstannanyl-propenyl)-silane
英文别名
trimethyl-(2-methyl-1-trimethylstannylprop-1-enyl)silane
Trimethyl-(2-methyl-1-trimethylstannanyl-propenyl)-silane化学式
CAS
112166-56-0
化学式
C10H24SiSn
mdl
——
分子量
291.096
InChiKey
SEOMMAJNMAFGES-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    105 °C(Press: 12 Torr)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.08
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Selective Syntheses of (S)-1-Methylbutyl (E)-2,4-Dimethyl-2-Pentenoate, an Aggregation Pheromone Component ofRhyzopertha dominica, and of (E)-2-Butyl-2-Octenal, an Alarm Pheromone Component ofOecophylla longinodavia2-Substituted 1-Sdlyl-1-Stannylethenes 1)
    摘要:
    Two easily available stereodefined organobimetallic compounds, i.e. (Z)-1-trimethylsilyl-1-trimethylstannyl-3-methyl-1-butene, (Z)-1a, and (Z)-1-trimethylsilyl-1-tributylstannyl-1-heptene, (Z)-12, which serve as direct precursors to reagents which are synthetic equivalents of the 1-alkene 2d1 synthon 20, have been used as key intermediates in selective and efficient syntheses of two insect pheromone components, i.e. enantiomerically pure (S)-1-methylbutyl (E)-2,4-dimethyl-2-pentenoate (dominicalure-2), (S)(E)-10, and (E)-2-butyl-2-octenal, (E)-11, respectively.
    DOI:
    10.1080/00397919208019259
  • 作为产物:
    描述:
    三甲基氯硅烷1,1-bis(trimethylstannyl)-2-methyl-1-propene甲基锂 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 以46%的产率得到Trimethyl-(2-methyl-1-trimethylstannanyl-propenyl)-silane
    参考文献:
    名称:
    α-金属化乙烯基类碳氢化合物:III。α-三有机锡烷基乙烯基锂与IVB族有机金属卤化物的反应:α-三甲基铅乙烯基乙烯基锂的形成
    摘要:
    α-锡烷基乙烯基锂RR'CC(Li)SnMe 3与卤化物Me 3 MCl(M = Si,Ge,Pb)的反应生成相应的混合双(三甲基金属)烯烃RR'CC(SnMe 3)3。用两个当量的甲基锂和三甲基氯化铅,RR'CC(SnMe 3)2可以转化为RR'CC(PbMe 3)2。后者以及RR'CC(SnMe 3)PbMe 3与甲基锂发生金属转移反应,生成α-铅乙烯基乙烯基锂RR'CC(Li)PbMe 3相对于相应的α-更稳定且碱性更低。锡烷基阴离子。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(87)85003-9
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文献信息

  • MITCHELL T. N.; REIMANN W., J. ORGANOMET. CHEM., 322,(1987) N 2, 151-161
    作者:MITCHELL T. N.、 REIMANN W.
    DOI:——
    日期:——
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