9-[bis(trimethylsilylethynyl)methylene]-9H-xanthene | 681164-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 9-[bis(trimethylsilylethynyl)methylene]-9H-xanthene
• 英文别名: Trimethyl-(5-trimethylsilyl-3-xanthen-9-ylidenepenta-1,4-diynyl)silane
• CAS: 681164-22-7
• 化学式: C₂₄H₂₆OSi₂
• 分子量: 386.641
• InChiKey: JRWARWKLUILDHE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  449.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.047±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.36
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-[bis(trimethylsilylethynyl)methylene]-9H-xanthene 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 9-(penta-1,4-diyn-3-ylidene)-9H-xanthene
  参考文献：
  名称：

  将二芳基酮加工成在两侧或四侧融合的萘：萘并环化程序

  摘要：

  1,1-二芳基-2,2-二乙炔基乙烯的过渡金属催化双环闭合产生多环芳烃和杂环，其中包含嵌入更大多环网络中的新形成的萘环系统。该过程所需的二炔很容易从二芳基酮通过 Corey-Fuchs 烯化和随后的 Sonogashira 与三甲基甲硅烷基乙炔偶联，然后脱甲硅烷基化合成。通过此程序，可以轻松获得新化合物，例如 3,11-二叔丁基 [4] 螺旋烯和 1,8,9- 环萘并噻吨。通过该程序对 9,10-蒽醌进行双环化，在一次操作中闭合四个新的苯环得到晕苯，尽管目前这种情况下的产率很低。

  DOI：

  10.1021/ja038254i
• 作为产物：
  描述：

  占吨酮 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 89.0h， 生成 9-[bis(trimethylsilylethynyl)methylene]-9H-xanthene
  参考文献：
  名称：

  将二芳基酮加工成在两侧或四侧融合的萘：萘并环化程序

  摘要：

  1,1-二芳基-2,2-二乙炔基乙烯的过渡金属催化双环闭合产生多环芳烃和杂环，其中包含嵌入更大多环网络中的新形成的萘环系统。该过程所需的二炔很容易从二芳基酮通过 Corey-Fuchs 烯化和随后的 Sonogashira 与三甲基甲硅烷基乙炔偶联，然后脱甲硅烷基化合成。通过此程序，可以轻松获得新化合物，例如 3,11-二叔丁基 [4] 螺旋烯和 1,8,9- 环萘并噻吨。通过该程序对 9,10-蒽醌进行双环化，在一次操作中闭合四个新的苯环得到晕苯，尽管目前这种情况下的产率很低。

  DOI：

  10.1021/ja038254i