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6-[4-(2-hydroxy-3-isopropylamino-propoxy)-naphthalen-1-yl]-4,5-dihydro-2H-pyridazin-3-one | 56872-05-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-[4-(2-hydroxy-3-isopropylamino-propoxy)-naphthalen-1-yl]-4,5-dihydro-2H-pyridazin-3-one
英文别名
6-[4-(2-hydroxy-3-isopropylaminopropoxy)-1-naphthyl]-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone;3-[4-[2-hydroxy-3-(propan-2-ylamino)propoxy]naphthalen-1-yl]-4,5-dihydro-1H-pyridazin-6-one
6-[4-(2-hydroxy-3-isopropylamino-propoxy)-naphthalen-1-yl]-4,5-dihydro-2<i>H</i>-pyridazin-3-one化学式
CAS
56872-05-0
化学式
C20H25N3O3
mdl
——
分子量
355.437
InChiKey
JGANZSFPPFEQQD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    83
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-(4-oxiranylmethoxy-naphthalen-1-yl)-4,5-dihydro-2H-pyridazin-3-one异丙胺 在 silica 、 chloroform methanol 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以to give 6-[4-(2-hydroxy-3-isopropylaminopropoxy)-1-naphthyl]-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone (9g, 75%, m.p. 131°-135° C.)的产率得到6-[4-(2-hydroxy-3-isopropylamino-propoxy)-naphthalen-1-yl]-4,5-dihydro-2H-pyridazin-3-one
    参考文献:
    名称:
    Pharmaceutical compositions and methods of inhibiting .beta.-adrenergic
    摘要:
    这个化合物是6-(3-取代氨基-2-羟基丙氧基芳基)-4,5-二氢-3(2H)-吡啪嗪酮,是β-肾上腺素能受体阻滞剂。
    公开号:
    US04011321A1
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文献信息

  • US4011321A
    申请人:——
    公开号:US4011321A
    公开(公告)日:1977-03-08
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