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1,5-Dinaphthalen-2-ylpenta-2,4-dien-1-one | 1337922-98-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,5-Dinaphthalen-2-ylpenta-2,4-dien-1-one
英文别名
——
1,5-Dinaphthalen-2-ylpenta-2,4-dien-1-one化学式
CAS
1337922-98-1
化学式
C25H18O
mdl
——
分子量
334.417
InChiKey
XGYQBUWNWZWLGI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.8
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-己炔1,5-Dinaphthalen-2-ylpenta-2,4-dien-1-onebis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0)三对苯甲基膦 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 48.0h, 以51%的产率得到((1S,4R,5S,6S)-2,3-diethyl-4-(naphthalen-2-yl)bicyclo[3.1.0]hex-2-en-6-yl)(naphthalen-2-yl)methanone
    参考文献:
    名称:
    炔烃对镍,α,β,γ,δ-不饱和酮的镍催化环加成反应
    摘要:
    就像α,β,γ,δ一样容易:标题反应出乎意料地导致了双环[3.1.0]己烯的立体选择性合成(请参见方案)。立体选择的高水平归因于涉及镍(0)与α,β,γ,δ不饱和酮和炔烃的氧化环化以及随后的分子内羰基化的机制途径。
    DOI:
    10.1002/anie.201104286
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