4-chloro-1-(5,6-dihydronaphtho[1',2':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-11-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine | 1059598-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-chloro-1-(5,6-dihydronaphtho[1',2':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-11-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
• CAS: 1059598-33-2
• 化学式: C₁₉H₁₁ClN₆S
• 分子量: 390.856
• InChiKey: COOLJVBWHPCXOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.24
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  69.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-1-(5,6-dihydronaphtho[1',2':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-11-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 在 硫脲 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以70%的产率得到1-(5,6-dihydronaphtho[1',2':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-11-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-3(4H)-thione
  参考文献：
  名称：

  一些新的吡唑和稠合的吡唑并嘧啶衍生物的合成和抗病毒评价。

  摘要：

  合成了一些新颖的取代吡唑和吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物2、4、8和9。同样，通过吡唑并[3，4-d]嘧啶-4（3H）-硫酮衍生物9与一些无环糖的反应制备了吡唑并[3，4-d]嘧啶衍生物10-13的一些无环S-核苷。此外，通过化合物8与氨基葡萄糖盐酸盐的反应制备N-核苷衍生物14。对某些精选新产品的抗病毒评估表明，它们对甲型肝炎病毒（HAV）和1型单纯疱疹病毒（HSV-1）具有良好的抗病毒活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.06.054
• 作为产物：
  描述：

  1-(5,6-dihydronaphtho[1',2':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-11-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4(3H)-one 在 三氯氧磷 作用下， 反应 2.0h， 以55%的产率得到4-chloro-1-(5,6-dihydronaphtho[1',2':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-11-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  一些新的吡唑和稠合的吡唑并嘧啶衍生物的合成和抗病毒评价。

  摘要：

  合成了一些新颖的取代吡唑和吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物2、4、8和9。同样，通过吡唑并[3，4-d]嘧啶-4（3H）-硫酮衍生物9与一些无环糖的反应制备了吡唑并[3，4-d]嘧啶衍生物10-13的一些无环S-核苷。此外，通过化合物8与氨基葡萄糖盐酸盐的反应制备N-核苷衍生物14。对某些精选新产品的抗病毒评估表明，它们对甲型肝炎病毒（HAV）和1型单纯疱疹病毒（HSV-1）具有良好的抗病毒活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.06.054

文献信息

• Synthesis and Antitumor Evaluation of Some Newly Synthesized Pyrazolopyrimidine and Pyrazolotriazolopyrimidine Derivatives
  作者：Aymn E. Rashad、Mohamed I. Hegab、Randa E. Abdel-Megeid、Mamdouh M. Ali、Farouk M. E. Abdel-Megeid

  DOI：10.1080/10426500802713267

  日期：2009.12.29

  4-d]pyrimidine 2b, 3, 5b, pyrazolotetrazolopyrimidine 4, and pyrazolotriazolopyrimidine derivatives 6a,b–10a,b have been synthesized and characterized by elemental analysis and spectroscopic data. Furthermore, the cytotoxicity and in vivo antitumor evaluation of some prepared compounds have been assessed, and derivatives 1a and 6b revealed promising activity in comparison to that of Cisplatin. Supplemental

  一系列新型吡唑并[3,4-d]嘧啶2b、3、5b、吡唑并四唑并嘧啶4和吡唑并三唑并嘧啶衍生物6a、b-10a、b已被合成并通过元素分析和光谱数据表征。此外，已经评估了一些制备的化合物的细胞毒性和体内抗肿瘤评估，与顺铂相比，衍生物 1a 和 6b 显示出有希望的活性。补充材料可用于本文。转至出版商在线版的磷、硫和硅及相关元素，查看免费的补充文件。