1,3-diphenyl-1H-spiro[indeno[1,2-b]pyrazolo[4,3-e]pyridine-4,3'-indoline]-2',5(10H)-dione | 1315268-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,3-diphenyl-1H-spiro[indeno[1,2-b]pyrazolo[4,3-e]pyridine-4,3'-indoline]-2',5(10H)-dione
• CAS: 1315268-67-7
• 化学式: C₃₂H₂₀N₄O₂
• 分子量: 492.536
• InChiKey: UAVBVGXXQXNOHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C
• 沸点：
  788.6±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.81
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  76.02
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-茚满二酮 、 5-氨基-1,3-二苯基哌唑 、 靛红 反应 0.35h， 以93%的产率得到1,3-diphenyl-1H-spiro[indeno[1,2-b]pyrazolo[4,3-e]pyridine-4,3'-indoline]-2',5(10H)-dione
  参考文献：
  名称：

  氯化胆碱和乳酸：一锅快速构建螺[吲哚啉-3,4'-吡唑并[3,4- b ]吡啶]的天然深共熔溶剂

  摘要：

  天然共晶溶剂（NDDES）在有机合成中的应用受到越来越多的关注。在这项工作中，通过1 H-吡唑-5-氨基，靛红和烯醇化的三组分反应，一锅法合成螺[吲哚啉-3,4'-吡唑并[3,4- b ]吡啶]的绿色方案通过结合氯化胆碱和乳酸的NDDES进行微波辐射，可以实现C H活化的化合物。这种新颖的方法清洁，便宜，简单，产率高，无色谱且可扩展。氯化胆碱和乳酸作为可生物降解，可循环使用和可重复使用的介质的使用符合大多数被认为是可持续的和对环境有益的过程的标准。

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2019.01.065

文献信息

• A simple and catalyst-free three-component method for the synthesis of spiro[indenopyrazolopyridine indoline]diones and spiro[indenopyridopyrimidine indoline]triones
  作者：Ghazaleh Imani Shakibaei、Afsaneh Feiz、Ayoob Bazgir

  DOI：10.1016/j.crci.2010.10.001

  日期：2011.6

  An efficient, simple and catalyst-free synthesis of spiro[indeno[1,2-b]pyrazolo[4,3-e]pyridine indoline]diones and spiro[acenaphthylene-indeno[1,2-b]pyrazolo[4,3-e]pyridine]diones by the three-component reaction of 1,3-indandione, pyrazol-5-amines and isatins or acenaphthylene-1,2-dione in refluxing ethanol is reported. Reaction of 2,6-diaminopyrimidin-4(3H)-one with 1,3-indandione and isatins resulted

  摘要 一种高效、简单且无催化剂的合成螺[茚并[1,2-b]吡唑并[4,3-e]吡啶二氢吲哚]二酮和螺[苊-茚并[1,2-b]吡唑并[4, 3-e]吡啶]二酮通过 1,3-茚二酮、吡唑-5-胺和靛红或苊-1,2-二酮在回流乙醇中的三组分反应得到报道。2,6-diaminopyrimidin-4(3H)-one 与 1,3-indandione 和靛红的反应导致形成 1H-spiro[indeno[1,2-b]pyrido[2,3-d]pyrimidine-5 ,3'-二氢吲哚]-2',4,6(11H)-三酮。