| 1449203-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• CAS: 1449203-62-6
• 化学式: C₄₅H₄₈N₈O₁₁
• 分子量: 876.923
• InChiKey: SDVJZMTVNXMZDN-RTCPJXEASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  64.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  241.11
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 2-氰乙基N,N-二异丙基氯亚磷酰胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  2′,4′-BNA bearing a chiral guanidinopyrrolidine-containing nucleobase with potent ability to recognize the CG base pair in a parallel-motif DNA triplex

  摘要：

  为了扩大用于形成三重 DNA 的目标序列，我们合成了七种新型核苷酸类似物，并通过延长后修饰方法将其加入到三重形成寡核苷酸中。其中，GPB 具有适当的糖和核碱基限制构象，对双链 DNA 中的 CG 碱基对具有最高的序列选择性和亲和性。

  DOI：

  10.1039/c3cc44030c
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (1R,3R,4R,7S)-1-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-3-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-2,5-dioxa-bicyclo[2.2.1]hept-7-yl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  2′,4′-BNA bearing a chiral guanidinopyrrolidine-containing nucleobase with potent ability to recognize the CG base pair in a parallel-motif DNA triplex

  摘要：

  为了扩大用于形成三重 DNA 的目标序列，我们合成了七种新型核苷酸类似物，并通过延长后修饰方法将其加入到三重形成寡核苷酸中。其中，GPB 具有适当的糖和核碱基限制构象，对双链 DNA 中的 CG 碱基对具有最高的序列选择性和亲和性。

  DOI：

  10.1039/c3cc44030c