mthyl 2,3-di-O-acetyl-5-O-trityl-β-D-ribofuranoside | 120090-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: mthyl 2,3-di-O-acetyl-5-O-trityl-β-D-ribofuranoside
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5R)-4-acetyloxy-5-methoxy-2-(trityloxymethyl)oxolan-3-yl] acetate
• CAS: 120090-33-7
• 化学式: C₂₉H₃₀O₇
• 分子量: 490.553
• InChiKey: ICWBPLBETGRFDW-BIYDSLDMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  mthyl 2,3-di-O-acetyl-5-O-trityl-β-D-ribofuranoside 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl 2,3-di-O-acetyl-β-D-ribofuranoside-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Timoshchuk, V. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1992, vol. 28, # 7, p. 1198 - 1204

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-O-trityl-β-D-ribofuranoside 生成 mthyl 2,3-di-O-acetyl-5-O-trityl-β-D-ribofuranoside
  参考文献：
  名称：

  GASS, JOSEF;CHRISTIAN, RUDOLF;KOSMA, PAUL;SCHULZ, GERHARD;UNGER, FRANK M., CARBOHYDR. RES., 180,(1988) N 2, C. 243-251

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of methyl 2-O-, 3-O-, and 5-O-β-d-ribofuranosyl-β-d-ribofuranoside via 1,2-O-cyanoethylidene derivatives of d-ribofuranose
  作者：Josef Gass、Rudolf Christian、Paul Kosma、Gerhard Schulz、Frank M. Unger

  DOI：10.1016/0008-6215(88)80081-8

  日期：1988.9

  Abstract Triphenylmethylium perchlorate-catalyzed glycosylation of 2-, 3- and 5-trityl ethers of methyl β- d -ribofuranoside by 1,2- O -cyanoethylidene derivatives of d -ribofuranose gave good yields of the corresponding 1,2- trans -linked disaccharide derivatives. The structural assignments of the deprotected disaccharides were confirmed by 1 H-n.m.r.- and 13 C-n.m.r. spectroscopy.

  摘要高氯酸三苯基甲基钾催化β-d-呋喃呋喃糖的1,2-O-氰基亚乙基衍生物对甲基β-d-呋喃呋喃糖苷的2-，3-和5-三苯甲基醚的糖基化反应产生了相应的1,2-反式-交联的良好收率二糖衍生物。通过1 Hn.mr-和13 Cn.mr光谱确认了脱保护的二糖的结构分配。