2,3,5,6-tetrahydro-9-methoxynaphtho<1.2-b><1.4>dithiin | 136545-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,3,5,6-tetrahydro-9-methoxynaphtho<1.2-b><1.4>dithiin
• 英文别名: 2,3,5,6-tetrahydro-9-methoxynaphtho[1.2-b][1.4]dithiin；9-Methoxy-2,3,5,6-tetrahydrobenzo[f][1,4]benzodithiine
• CAS: 136545-85-2
• 化学式: C₁₃H₁₄OS₂
• 分子量: 250.386
• InChiKey: PVTYCXHOKPJMKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-甲氧基-1-萘满酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 boron trifluoride diacetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 2,3,5,6-tetrahydro-9-methoxynaphtho<1.2-b><1.4>dithiin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of benzopyran derivatives. XVIII. gem-Difluorination vs. 1,3-dithiolane-dihydro-1,4-dithiin rearrangement. The role of benzylic carbons

  摘要：

  1,3-Dithiolanes bearing a phenyl or substituted aromatic group and a methyl (or methylene) group attached to C-2 cannot be gem-difluorinated with 1,3-dibromo-5,5-dimethylhydantoin (DBH) (or NBS) + HF/pyridine because a rapid 1,3-dithiolane-dihydro-1,4-dithiin rearrangement takes place instead.

  DOI：

  10.1021/jo00024a010

文献信息

• Synthesis of benzopyran derivatives. XVIII. gem-Difluorination vs. 1,3-dithiolane-dihydro-1,4-dithiin rearrangement. The role of benzylic carbons
  作者：Jozsef Jeko、Tibor Timar、Joseph C. Jaszberenyi

  DOI：10.1021/jo00024a010

  日期：1991.11

  1,3-Dithiolanes bearing a phenyl or substituted aromatic group and a methyl (or methylene) group attached to C-2 cannot be gem-difluorinated with 1,3-dibromo-5,5-dimethylhydantoin (DBH) (or NBS) + HF/pyridine because a rapid 1,3-dithiolane-dihydro-1,4-dithiin rearrangement takes place instead.