3-(2-Cyanoethylthio)-4,4'-dimethyl-3'-(methylthio)tetrathiafulvalene | 329966-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二硫醇
• 英文名称: 3-(2-Cyanoethylthio)-4,4'-dimethyl-3'-(methylthio)tetrathiafulvalene
• 英文别名: 3-[[5-methyl-2-(4-methyl-5-methylsulfanyl-1,3-dithiol-2-ylidene)-1,3-dithiol-4-yl]sulfanyl]propanenitrile
• CAS: 329966-59-8
• 化学式: C₁₂H₁₃NS₆
• 分子量: 363.638
• InChiKey: XCZRTLYBJGXYSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.46
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  23.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-Cyanoethylthio)-4,4'-dimethyl-3'-(methylthio)tetrathiafulvalene 在 三乙烯二胺 、 cesium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 3[3-(Diphenylphosphino)propylthio]-4,4'-dimethyl-3'-(methylthio)tetrathiafulvalene
  参考文献：
  名称：

  New potential (P,S)-ligands containing tetrathiafulvalene

  摘要：

  报道了从预先形成的含四硫富瓦烯（TTF）衍生物合成新型（P,S）配体的过程。这些化合物通过使用硼烷作为膦的保护基团来制备。文中还介绍了这些新配体的电化学性质。

  DOI：

  10.1039/b005835l
• 作为产物：
  描述：

  3,3'-bis(cyanoethylthio)-4,4'-dimethyltetrathiafulvalene 、 碘甲烷 在 cesium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.75h， 以66%的产率得到3-(2-Cyanoethylthio)-4,4'-dimethyl-3'-(methylthio)tetrathiafulvalene
  参考文献：
  名称：

  New potential (P,S)-ligands containing tetrathiafulvalene

  摘要：

  报道了从预先形成的含四硫富瓦烯（TTF）衍生物合成新型（P,S）配体的过程。这些化合物通过使用硼烷作为膦的保护基团来制备。文中还介绍了这些新配体的电化学性质。

  DOI：

  10.1039/b005835l

文献信息

• Acetylacetone substituted tetrathiafulvalenes: towards new redox active ligands
  作者：Nathalie Bellec、Dominique Lorcy

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00410-5

  日期：2001.4

  A simple synthesis of novel ligands containing tetrathiafulvalenes (TTF) is reported. These compounds have been prepared by introducing an acetylacetone coordination function on the preformed donor core. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.