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Methyl 4-(10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylidene)-1-piperidinecaproate hydrochloride | 134204-64-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
Methyl 4-(10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylidene)-1-piperidinecaproate hydrochloride
英文别名
Methyl 6-[4-(2-tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,11,13-hexaenylidene)piperidin-1-yl]hexanoate;hydrochloride
Methyl 4-(10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylidene)-1-piperidinecaproate hydrochloride化学式
CAS
134204-64-1
化学式
C27H33NO2*ClH
mdl
——
分子量
440.025
InChiKey
APVNKJSICJOUFP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.84
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • Piperidine derivative, method for preparation thereof, and a pharmaceutical composition comprising the same
    申请人:HOKURIKU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0406739A2
    公开(公告)日:1991-01-09
    A piperidine derivative represented by the following general formula (I): wherein R represents a hydrogen atom or a lower alkyl group; X represent -CH=CH-, -CH₂CH₂-, or -CH₂O-; Y represent an alkylene group having 1 to 5 carbon atoms which may be optionally substituted with a lower alkyl group, or Y represents an -A-O-B- group wherein A and B are the same or different and each independently represents and alkylene group having 1 to 3 carbon atoms which may be optionally substituted with a lower alkyl group is disclosed. Also disclosed are a pharmacologically acceptable salt of a compound of formula (I), a method for preparation of a compound of formula (I), an antihistaminic and antiallergic agent comprising a compound of formula (I), and a method for the treatment of an allergic disease by administering a compound of formula (I).
    由以下通式 (I) 代表的哌啶生物: 其中 R 代表氢原子或低级烷基;X 代表 -CH=CH-、-CH₂CH₂- 或 -CH₂O-;Y 代表具有 1 至 5 个碳原子的亚烷基,可任选被低级烷基取代,或 Y 代表-A-O-B-基团,其中 A 和 B 相同或不同,且各自独立地代表具有 1 至 3 个碳原子的亚烷基,可任选被低级烷基取代。还公开了式(I)化合物的药理学上可接受的盐、式(I)化合物的制备方法、包含式(I)化合物的抗组胺剂和抗过敏剂,以及通过施用式(I)化合物治疗过敏性疾病的方法。
  • US5095022A
    申请人:——
    公开号:US5095022A
    公开(公告)日:1992-03-10
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