N-(2-di-n-butylethylsiloxyethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 1417691-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: N-(2-di-n-butylethylsiloxyethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: dibutyl-[2-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)ethoxy]-ethylsilane
• CAS: 1417691-75-8
• 化学式: C₂₁H₃₇NOSi
• 分子量: 347.616
• InChiKey: RSSDBYRACSFBIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.63
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-di-n-butylethylsiloxyethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 、 碘甲烷 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以41%的产率得到N-(2-di-n-butylethylsiloxyethyl)-N-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolinium iodide
  参考文献：
  名称：

  生物活性化合物的甲硅烷基修饰。13. N-甲基-N-（2-三有机基甲硅烷氧基乙基）-1,2,3,4-四氢（异）喹啉碘化物的合成，细胞毒性和抗菌作用

  摘要：

  通过N-（2-羟乙基）-1,2,3的脱氢反应合成了一系列N-甲基-N-（2-三有机基甲硅烷氧基乙基）-1,2,3,4-四氢（异）喹啉碘化物。 4-四氢异喹啉，N-（2-羟乙基）-1,2,3,4-四氢喹啉和4,4-二甲基-N-（2-羟乙基）-4-sila-1,2,3,4-四氢异喹啉三烷基（芳基）氢硅烷和随后的烷基化反应，其特征在于1 H，13 C和29Si NMR和质谱。与2-羟乙基前体相比，生物学活性数据显示出对肿瘤细胞系和几乎所有测试细菌/真菌菌株的抑制活性显着增强。大多数化合物对HT‐1080（人纤维肉瘤）和MG‐22A（小鼠肝癌）癌细胞系的细胞毒性都在微克范围内。版权所有©2012 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/aoc.2952
• 作为产物：
  描述：

  四氢异喹啉 在 sodium 、 三乙胺 作用下， 反应 4.0h， 生成 N-(2-di-n-butylethylsiloxyethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  生物活性化合物的甲硅烷基修饰。13. N-甲基-N-（2-三有机基甲硅烷氧基乙基）-1,2,3,4-四氢（异）喹啉碘化物的合成，细胞毒性和抗菌作用

  摘要：

  通过N-（2-羟乙基）-1,2,3的脱氢反应合成了一系列N-甲基-N-（2-三有机基甲硅烷氧基乙基）-1,2,3,4-四氢（异）喹啉碘化物。 4-四氢异喹啉，N-（2-羟乙基）-1,2,3,4-四氢喹啉和4,4-二甲基-N-（2-羟乙基）-4-sila-1,2,3,4-四氢异喹啉三烷基（芳基）氢硅烷和随后的烷基化反应，其特征在于1 H，13 C和29Si NMR和质谱。与2-羟乙基前体相比，生物学活性数据显示出对肿瘤细胞系和几乎所有测试细菌/真菌菌株的抑制活性显着增强。大多数化合物对HT‐1080（人纤维肉瘤）和MG‐22A（小鼠肝癌）癌细胞系的细胞毒性都在微克范围内。版权所有©2012 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/aoc.2952