1-(1,3-Dithian-2-yl)-2-acetoxypropane | 83622-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二噻烷
• 英文名称: 1-(1,3-Dithian-2-yl)-2-acetoxypropane
• 英文别名: 1-(1,3-Dithian-2-yl)propan-2-yl acetate
• CAS: 83622-36-0
• 化学式: C₉H₁₆O₂S₂
• 分子量: 220.357
• InChiKey: PMATUVNHHHFOGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  76.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1,3-Dithian-2-yl)-2-acetoxypropane 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (S)-1-(1,3-dithian-2-yl)-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  酶法制备旋光性α和β-羟基醛

  摘要：

  通过脂肪酶催化的相应乙酸或丁酸酯衍生物的立体选择性水解，很容易实现天然产物合成中手性结构单元受保护的α和β-羟基醛1a-1e的拆分。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(89)80119-x
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-hydroxypropyl-1')-1,3-dithiane 、 乙酰氯 在 吡啶 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 以75%的产率得到1-(1,3-Dithian-2-yl)-2-acetoxypropane
  参考文献：
  名称：

  酶法制备旋光性α和β-羟基醛

  摘要：

  通过脂肪酶催化的相应乙酸或丁酸酯衍生物的立体选择性水解，很容易实现天然产物合成中手性结构单元受保护的α和β-羟基醛1a-1e的拆分。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(89)80119-x

文献信息

• Oxidative Hydrolysis of 1,3-Dithiane Derivatives to Carbonyl Compounds Using Lead Dioxide/Boron Trifluoride Etherate Reagents
  作者：Dario Ghiringhelli

  DOI：10.1055/s-1982-29866

  日期：——
• BIANCHI, DANIELE;CESTI, PIETRO;GOLINI, PAOLO, TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 869-876
  作者：BIANCHI, DANIELE、CESTI, PIETRO、GOLINI, PAOLO

  DOI：——

  日期：——
• GHIRINGHELLI, D., SYNTHESIS, BRD, 1982, N 7, 580-582
  作者：GHIRINGHELLI, D.

  DOI：——

  日期：——