| 1309782-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• CAS: 1309782-69-1
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₂
• 分子量: 271.359
• InChiKey: XRJWUAVZLHLAEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, cytotoxicity and computational study of novel protoberberine derivatives

  摘要：

  为制备原小檗碱衍生物开发了一种新颖高效的合成路线。 原小檗碱衍生物。该方法旨在控制 该方法主要用于控制末端环的取代模式，从而获得了 这些化合物的小型阵列。初步生物分析表明 合成的衍生物具有抗癌潜力。 钓法确定了它们的潜在靶点，并为进一步的结构改造奠定了合理的基础。 为进一步的结构改造奠定了合理的基础。虽然这些化合物的活性还需要 尽管活性还需要进一步提高，但我们的研究表明，所述方法可 在发现新型先导化合物方面是有用的。

  DOI：

  10.2298/jsc150525090s
• 作为产物：
  描述：

  C₁₇H₂₀INO₂ 在 palladium diacetate 、 sodium cyanoborohydride 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, cytotoxicity and computational study of novel protoberberine derivatives

  摘要：

  为制备原小檗碱衍生物开发了一种新颖高效的合成路线。 原小檗碱衍生物。该方法旨在控制 该方法主要用于控制末端环的取代模式，从而获得了 这些化合物的小型阵列。初步生物分析表明 合成的衍生物具有抗癌潜力。 钓法确定了它们的潜在靶点，并为进一步的结构改造奠定了合理的基础。 为进一步的结构改造奠定了合理的基础。虽然这些化合物的活性还需要 尽管活性还需要进一步提高，但我们的研究表明，所述方法可 在发现新型先导化合物方面是有用的。

  DOI：

  10.2298/jsc150525090s

文献信息

• Annulations of isoquinoline and β-carboline ring systems: synthesis of 8-oxoprotoberberine derivatives
  作者：Suren Husinec、Vladimir Savic、Milena Simic、Vele Tesevic、Dragoslav Vidovic

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.03.085

  日期：2011.5

  Annulation processes of isoquinoline and β-carboline compounds have been investigated leading to synthetic routes for the preparation of 8-oxoprotoberberine derivatives. The key steps combined a diene formation/Diels–Alder cycloaddition reaction to afford the targeted polycyclic skeletons. Further oxidative transformations of the cycloadducts produced the 8-oxoprotoberberine type products. The alkaloids

  已经研究了异喹啉和β-咔啉化合物的环化过程，从而为制备8-氧代小ber碱衍生物提供了合成途径。关键步骤结合了二烯形成/ Diels-Alder环加成反应以提供目标多环骨架。环加合物的进一步氧化转化产生了8-氧代小ber碱类产物。此类生物碱是重要的天然产物，具有广泛的生物活性，本文所述的合成方法可证明对制备D环官能化衍生物有用。
• Zn-mediated electrochemical α-alkylation of amines with halogenated alkanes through convergent paired electrolysis
  作者：Xiaoyu Zhan、Hongyu Liu、Rui Liu、Yanmin Huang、Yungui Peng

  DOI：10.1039/d3gc01325a

  日期：——

  report a green and sustainable electrochemical strategy for α-alkylation of tertiary amines with halogenated alkanes under undivided electrolytic conditions. A Barbier–Grignard-type reaction at the cathode produces an organozinc reagent that reacts with an iminium ion produced at the anode to provide the α-alkylated amine. The reaction proceeds under mild reaction conditions with wide-ranging functional-group

  在此，我们报告了一种绿色且可持续的电化学策略，用于在不分开的电解条件下用卤代烷烃对叔胺进行α-烷基化。阴极的巴比尔-格氏反应产生有机锌试剂，该试剂与阳极产生的亚胺离子反应，生成 α-烷基化胺。该反应在温和的反应条件下进行，具有广泛的官能团和底物兼容性，以良好的产率提供产物。更重要的是，收敛对电解这种理想但具有挑战性的电化学技术在该反应体系中得到了有效利用。详细的机理研究表明亚胺离子中间体参与了反应过程。