1-Phenyl-6,7-dimethyl-3,4-dihydronaphthalin | 51036-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-Phenyl-6,7-dimethyl-3,4-dihydronaphthalin
• 英文别名: 1,2-Dihydro-6,7-dimethyl-4-phenylnaphthalene；6,7-dimethyl-4-phenyl-1,2-dihydronaphthalene
• CAS: 51036-99-8
• 化学式: C₁₈H₁₈
• 分子量: 234.341
• InChiKey: RBHSHJAAEADPAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.68
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Phenyl-6,7-dimethyl-3,4-dihydronaphthalin 、 methyl-2-(((diphenylmethylene)amino)oxy)-2-oxoacetate 在 9-噻吨酮 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.0h， 以58%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  烯烃和（杂）芳烃光化学单步合成 β-氨基酸衍生物

  摘要：

  β-氨基酸经常被发现是许多生物活性分子、药物和天然产物中的重要成分。特别是，由于它们提高了代谢稳定性，它们被广泛用于构建生物活性肽和肽模拟物。尽管建立了许多用于制备 β-氨基酸衍生物的方法，但这些方法中的大多数都需要金属介导的预功能化底物的多步操作。在这里，我们公开了一种无金属、能量转移的高区域选择性分子间氨基羧化反应，用于将胺和酯官能团单步安装到烯烃或（杂）芳烃中。开发了一种双功能肟草酸酯以同时产生以 C 为中心的酯和以 N 为中心的亚氨基自由基。

  DOI：

  10.1038/s41557-022-01008-w
• 作为产物：
  描述：

  6,7-二甲基-1-四醛酮 、 phenylmagnesium bromide 生成 1-Phenyl-6,7-dimethyl-3,4-dihydronaphthalin
  参考文献：
  名称：

  Eustathopoulos,H. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1973, p. 2384 - 2388

  摘要：

  DOI：