(5S,6S)-6-Cyclohexylmethyl-3-isopropylidene-5-hydroxypiperidine-2-one | 135967-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (5S,6S)-6-Cyclohexylmethyl-3-isopropylidene-5-hydroxypiperidine-2-one
• 英文别名: (5S,6S)-6-Cyclohexylmethyl-3-isopropylidene-5-hydroxypiperidine-2one；(5S,6S)-6-(cyclohexylmethyl)-5-hydroxy-3-propan-2-ylidenepiperidin-2-one
• CAS: 135967-50-9
• 化学式: C₁₅H₂₅NO₂
• 分子量: 251.369
• InChiKey: MRRULTDTZSJVBP-KBPBESRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S,6S)-6-Cyclohexylmethyl-3-isopropylidene-5-hydroxypiperidine-2-one 在 palladium-carbon 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (3S,5S,6S)-6-Cyclohexyl-5-hydroxy-3-isopropyl-piperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Renin inhibitors

  摘要：

  化学式为：##STR1## 其中X为O、NH或S，G是模拟血管紧张素原的Leu-Val裂解位点；或其药用盐、酯或前药；但该化合物不是N-(3-(4-吗啉基)丙基)-5(S)-(2(S)-(1(S)-(4-甲氧甲氧基)哌啶-1-基)羧基-2-苯基)乙氧基己酰胺)-6-环己基-4(S)-羟基-2(S)-异丙基己酰胺。

  公开号：

  US05389647A1
• 作为产物：
  描述：

  sodium 3-methyl-2-oxobutyrate 在 盐酸 、 L-Selectride 、 碳酸氢钠 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (5S,6S)-6-Cyclohexylmethyl-3-isopropylidene-5-hydroxypiperidine-2-one
  参考文献：
  名称：

  The stereospecific preparation of an hydroxyethylene isostere precursor via a novel piperidine-2,5-dione template

  摘要：

  Hydroxyethylene isostere precursor 2 was synthesized by stereochemical manipulation of a novel keto-lactam ''template''. The final product was prepared in very high enantiomeric purity, in 23% overall yield from L-phenylalanine.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79750-4

文献信息

• Psoriasis treatment
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05122514A1

  公开（公告）日：1992-06-16

  The present invention relates to the use of renin inhibitors and to renin inhibitor compositions for treatment of psoriasis.

  本发明涉及利用肾素抑制剂和肾素抑制剂组合物治疗牛皮癣。
• Substantially isomerically pure hexane or hexene compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05342981A1

  公开（公告）日：1994-08-30

  The present invention relates to intermediates useful in a process for the preparation of a compound of the formula: ##STR1## wherein R.sub.2a is hydrogen or loweralkyl, R.sub.2b is hydrogen, loweralkyl, cycloalkyl or phenyl and R.sub.1 is cycloalkyl, cycloalkylalkyl, phenyl or benzyl. These intermediates are compounds of the formula: ##STR2## wherein P.sub.2 is an O-protecting group, P.sub.3 is an N-protecting group and R.sub.1, R.sub.2a and R.sub.2b are defined as above.

  本发明涉及在制备以下化合物的过程中有用的中间体：##STR1## 其中R.sub.2a为氢或较低烷基，R.sub.2b为氢、较低烷基、环烷基或苯基，R.sub.1为环烷基、环烷基烷基、苯基或苄基。这些中间体是以下化合物：##STR2## 其中P.sub.2是O-保护基，P.sub.3是N-保护基，R.sub.1、R.sub.2a和R.sub.2b如上所定义。
• Method for treating renal disease
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0440102A1

  公开（公告）日：1991-08-07

  The present invention relates to the use of renin inhibitors and to renin inhibitor compositions for prevention, treatment, inhibition or reversal of renal dysfunction or disease, especially renal failure.

  本发明涉及肾素抑制剂和肾素抑制剂组合物在预防、治疗、抑制或逆转肾功能障碍或疾病，特别是肾衰竭方面的用途。
• US5122514A
  申请人：——

  公开号：US5122514A

  公开（公告）日：1992-06-16
• US5182266A
  申请人：——

  公开号：US5182266A

  公开（公告）日：1993-01-26