N-[4,4',4''-tris(benzoyloxy)trityl]-L-valinamide | 209047-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: N-[4,4',4''-tris(benzoyloxy)trityl]-L-valinamide
• 英文别名: [4-[[[(2S)-1-amino-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-bis(4-benzoyloxyphenyl)methyl]phenyl] benzoate
• CAS: 209047-53-0
• 化学式: C₄₅H₃₈N₂O₇
• 分子量: 718.806
• InChiKey: KUAHCKQYCSGKBE-FAIXQHPJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4,4',4''-tris(benzoyloxy)trityl]-L-valinamide 、 N-benzoyl-2',3'-di-O-benzoyladenosine-5'-O-[2-(trimethylsilyl)ethyl N,N-diisopropylphosphoramidite] 在 5-(3,5-dinitrophenyl)-1H-tetrazole 、 叔丁基过氧化氢 、 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.67h， 以83%的产率得到triethylammonium O-(N-benzoyl-2',3'-di-O-benzoyladenosine-5'-O-yl)-N-[N-(4,4',4''-tris(benzoyloxy)trityl)-L-valyl]phosphoramidate
  参考文献：
  名称：

  氨基酰基酰胺基-AMP的合成和性质：化学优化，用于构建N-酰基氨基磷酸酯键。

  摘要：

  本文介绍了具有N-酰基氨基磷酸酯键的新型氨基酰基-腺苷酸类似物（aa-AMPN）的设计和合成，其中氨基酰基-腺苷酸（aa-AMP）的混合酸酐键的氧原子被氨基。这种新型的aa-AMP类似物有望用作研究tRNA氨基酰化和其他生化反应识别机制的材料。羧酰胺的亚磷酰胺衍生物与核苷衍生物的缩合失败，因为活化的亚磷酰胺衍生物不仅与羟基反应，而且与另一种反应性物质反应。通过5'-O-亚磷酰胺基腺苷衍生物与羧酰胺衍生物的反应研究了另一种方法。选择TBTr和TSE基团分别用于保护氨基酸酰胺的氨基和磷酸基。详细研究表明，使用5-（3,5-二硝基苯基）-1H-四唑作为亚磷酰胺的活化催化剂可在10分钟内迅速缩合，从而得到完全保护的aa-AMPN衍生物。没有发生副反应。通过两步程序对这些产物进行脱保护，得到高产率的aa-AMPN衍生物。还证明由此获得的aa-AMPN在酸性和碱性条件下均是稳定的，例如0.1M HCl（pH

  DOI：

  10.1021/jo0008338
• 作为产物：
  描述：

  L-缬氨酸酰胺 、 三[4-(苯羰基氧基)苯基]甲基溴 在 三乙胺 作用下， 以68%的产率得到N-[4,4',4''-tris(benzoyloxy)trityl]-L-valinamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new aminoacyl-adenylate analogs having an N-acyl phosphoramidate linkage

  摘要：

  New aminoacyl-adenylate analogs (aa-AMPNs), in which the oxygen atom of the mixed anhydride bond of aminoacyl-adenylates is replaced by an NH group, were synthesized by the reaction of an adenosine 5'-phosphoramidite derivative with appropriately protected amino acid amides. Among various reagents studied for activation of the 5'-phosphoramidite derivative, 5-(4-nitrophenyl)-1H-tetrazole was found to give N-acyl phosphoramidate derivatives in good yields. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00570-x