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acetonylpiperidinonocarbodithioate | 99062-74-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
acetonylpiperidinonocarbodithioate
英文别名
piperidine-1-carbodithioic acid acetonyl ester;Piperidin-1-dithiocarbonsaeure-acetonylester;2-Oxopropyl piperidine-1-carbodithioate
acetonylpiperidinonocarbodithioate化学式
CAS
99062-74-5
化学式
C9H15NOS2
mdl
——
分子量
217.356
InChiKey
PCGTXKYVVDSQFJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    77.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    acetonylpiperidinonocarbodithioate乙醇一水合肼 作用下, 生成 piperidine-1-carbodithioic acid-(2-hydrazono-propyl ester)
    参考文献:
    名称:
    Nachmias, Annales de Chimie (Cachan, France), 1952, vol. <12> 7, p. 584,599
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    橡胶促进剂 PPD一氯丙酮乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以95%的产率得到acetonylpiperidinonocarbodithioate
    参考文献:
    名称:
    Mora, Henri; Fabre, Jean-Marc; Giral, Louis, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1992, vol. 101, # 2, p. 137 - 146
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Functionalised Trimethyltetrathiafulvalene (TriMe-TTF) Derivatives via Reactions of Trimethyltetrathiafulvalenyllithium with Electrophiles: X-ray Crystal Structures of Benzoyl-TriMe-TTF and Benzoylthio-TriMe-TTF
    作者:Adrian J. Moore、Martin R. Bryce、Andrei S. Batsanov、Jason C. Cole、Judith A.K. Howard
    DOI:10.1055/s-1995-3972
    日期:1995.6
    A high yielding synthesis of trimethyltetrathiafulvalene is reported and a range of functionalised derivatives have been prepared via reactions of trimethyltetrathiavulvalenyllithium with electrophiles.
    报告了三甲基四硫杂戊烯的高产合成,并通过三甲基四硫杂戊烯锂与亲电物的反应制备了一系列官能化衍生物。
  • Nachmias, Annales de Chimie (Cachan, France), 1952, vol. <12> 7, p. 584,599
    作者:Nachmias
    DOI:——
    日期:——
  • Mora, Henri; Fabre, Jean-Marc; Giral, Louis, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1992, vol. 101, # 2, p. 137 - 146
    作者:Mora, Henri、Fabre, Jean-Marc、Giral, Louis、Montginoul, Claude
    DOI:——
    日期:——
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