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分子通
| 129593-07-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
129593-07-3;129704-18-3;129704-19-4;129704-24-1
化学式
C
25
H
28
N
2
O
2
mdl
——
分子量
388.51
InChiKey
PKJLFGVUHWANHC-IQNLPGKKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.93
重原子数:
29.0
可旋转键数:
3.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.44
拓扑面积:
40.62
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
9-benzyl-1,2,3,4a,9,9a-hexahydrocarbazol-4-one
——
C
19
H
19
NO
277.366
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
19-oxoaspidospermidine
125947-57-1
C
19
H
24
N
2
O
296.412
反应信息
作为反应物:
描述:
在
盐酸
、
氢气
、 sodium hydride 、 sodium iodide 作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醇
、
氯仿
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
丙酮
、
苯
为溶剂, 25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下, 反应 164.0h, 生成
N-acetyl-19-oxoaspidospermidine
参考文献:
名称:
Total synthesis of indole alkaloids. A new strategy for (.+-.)-19-oxoaspidospermidine and (.+-.)-19-oxoaspidofractinine
摘要:
DOI:
10.1021/jo00307a019
作为产物:
描述:
(6aS,11bS)-3-benzyl-5,6,6a,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,3-d]carbazol-2-one
在 lithium aluminium tetrahydride 、
三乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 12.27h, 生成
参考文献:
名称:
Total synthesis of indole alkaloids. A new strategy for (.+-.)-19-oxoaspidospermidine and (.+-.)-19-oxoaspidofractinine
摘要:
DOI:
10.1021/jo00307a019
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文献信息
Dufour, Monique; Gramain, Jean-Claude; Husson, Henri-Philippe, Heterocycles, 1990, vol. 31, # 8, p. 1477 - 1484
作者:
Dufour, Monique、Gramain, Jean-Claude、Husson, Henri-Philippe、Sinibaldi, Marie-Eve、Troin, Yves
DOI:
——
日期:
——
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