2-[[(4S,5S)-4-(cyclohexylmethyl)-2,2-dimethyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-1,3-oxazolidin-5-yl]-methoxyphosphoryl]acetic acid | 131669-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[[(4S,5S)-4-(cyclohexylmethyl)-2,2-dimethyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-1,3-oxazolidin-5-yl]-methoxyphosphoryl]acetic acid
• CAS: 131669-86-8
• 化学式: C₂₀H₃₆NO₇P
• 分子量: 433.482
• InChiKey: RFDZRVUGUIMOKH-UHHIGDRDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.66
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  102.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[(4S,5S)-4-(cyclohexylmethyl)-2,2-dimethyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-1,3-oxazolidin-5-yl]-methoxyphosphoryl]acetic acid 、 正丁胺 在 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以73%的产率得到tert-butyl (4S,5S)-5-[[2-(butylamino)-2-oxoethyl]-methoxyphosphoryl]-4-(cyclohexylmethyl)-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Peptidic α-hydroxy phosphinyls C-terminal modification methodology

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97904-8
• 作为产物：
  描述：

  -<1-(cyclohexylmethyl)-2-(dimethoxyphosphinyl)-2-hydroxyethyl>carbamic acid, 1,1-dimethylethyl ester 在 N,N-二甲基甲酰胺 jones reagent 、 草酰氯 、 二甲基硫 、 sodium methylate 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-[[(4S,5S)-4-(cyclohexylmethyl)-2,2-dimethyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-1,3-oxazolidin-5-yl]-methoxyphosphoryl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Peptidic α-hydroxy phosphinyls C-terminal modification methodology

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97904-8

文献信息

• PATEL, DINESH V.;RIELLY-GAUVIN, KATHERINE;RYONO, DENIS E., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N9, C. 5591-5594
  作者：PATEL, DINESH V.、RIELLY-GAUVIN, KATHERINE、RYONO, DENIS E.

  DOI：——

  日期：——