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[1-(propoxycarbonyloxy)-1-(propoxy(propoxycarbonyloxy)phosphoryl)ethyl]phosphonic acid dipropyl ester | 1421518-11-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
[1-(propoxycarbonyloxy)-1-(propoxy(propoxycarbonyloxy)phosphoryl)ethyl]phosphonic acid dipropyl ester
英文别名
——
[1-(propoxycarbonyloxy)-1-(propoxy(propoxycarbonyloxy)phosphoryl)ethyl]phosphonic acid dipropyl ester化学式
CAS
1421518-11-7
化学式
C19H38O11P2
mdl
——
分子量
504.452
InChiKey
BMLBJEVUOWMKOV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.45
  • 重原子数:
    32.0
  • 可旋转键数:
    17.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    132.89
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    11.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [1-(propoxycarbonyloxy)-1-(propoxy(propoxycarbonyloxy)phosphoryl)ethyl]phosphonic acid dipropyl ester 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 24.17h, 生成 [1-(hydroxy-propoxy-phosphoryl)-1-hydroxy-ethyl]-phosphonic acid dipropyl ester
    参考文献:
    名称:
    从新的依替膦酸的混合烷基碳酸酯三烷基酯衍生物中选择性选择性地化学水解烷基碳酸酯†
    摘要:
    已经研究了乙二酸三烷基烷基碳酸酯衍生物(3a–d)的化学水解行为。在烷基叔羟基中烷基碳酸酯基团的水解从磷端选择性定量降解烷基碳酸酯基团。依替膦酸已经被报告了。观察到在酯基团的水解下,叔氧基团进一步从烷氧基羰基选择性水解,这代表了一种新的合成三烷基酯的方法。依替膦酸(4c,d)具有非常合理的38%(4c)和43%(4d)的总产率。
    DOI:
    10.1039/c2ra22960a
  • 作为产物:
    描述:
    (1-Hydroxyethylidene)-1,1-bisphosphonic acid P,P'-dimethyl ester disodium salt 、 氯甲酸丙酯碳酸氢钠 作用下, 以68%的产率得到[1-(propoxycarbonyloxy)-1-(propoxy(propoxycarbonyloxy)phosphoryl)ethyl]phosphonic acid dipropyl ester
    参考文献:
    名称:
    Preparation of mixed trialkyl alkylcarbonate derivatives of etidronic acid via an unusual route
    摘要:
    利用意外的去甲基化和脱羧反应,从P,P'-二甲基磷酸盐和烷基氯甲酸酯制备四个(3a-d)三烷基烷基碳酸酯的方法已经开发出来。在较为受阻的异丁基氯甲酸酯的反应中,在较低温度(90°C)下产生了P,P'-二酯(2)作为稳定的中间产物。讨论了可能的反应机理以解释这些甲基取代反应。这些不寻常的反应也阐明了为什么从双磷酸盐制备烷基碳酸酯前药是困难的。通过光谱技术分析了制备的化合物。
    DOI:
    10.3762/bjoc.8.228
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