2-(4-phenylpiperidino)benzaldehyde | 890127-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-(4-phenylpiperidino)benzaldehyde
• 英文别名: 2-(4-phenylpiperidin-1-yl)benzaldehyde
• CAS: 890127-29-4
• 化学式: C₁₈H₁₉NO
• 分子量: 265.355
• InChiKey: RNYGJJMBWWGFCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.88
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-phenylpiperidino)benzaldehyde 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-phenyl-4-(2-(4-phenylpiperidin-1-yl)benzyl)piperazine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Novel dual-target μ‑opioid and TRPV1 ligands as potential pharmacotherapeutics for pain management

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2022.106335
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基哌啶 、 2-氟苯甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(4-phenylpiperidino)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  苄基哌嗪脲类TRPV1拮抗和MOR激动双靶点药物及制备方法和应用

  摘要：

  本发明属于制药技术领域，具体公开了一种苄基哌嗪脲类TRPV1拮抗和MOR激动双靶点药物及其制备方法和应用，尤其涉及通式(Ⅰ)中化合物及其药学上可接受的盐，该药物可以用于预防和/或治疗与TRPV1和/或MOR活性相关的疾病，如疼痛、炎症、免疫功能障碍、神经和精神病症、呼吸道疾病、泌尿和生殖病症；本发明还涉及该类化合物的制备方法及含有它们的药物制剂；

  公开号：

  CN113292485A

文献信息

• Diastereoselective synthesis of spiro derivatives of 3-substituted 2,3,4,4a,5,6-hexahydro-1H-benzo[c]quinolizines
  作者：T. V. Glukhareva、E. V. Deeva、A. Yu. Platonova、I. V. Geide、M. I. Kodess、Yu. Yu. Morzherin

  DOI：10.1134/s1070428009050170

  日期：2009.5

  (Meldrum’s acid, 1,3-cyclohexanedione, and N,N-disubstituted barbituric acids) proceeded stereoselectively giving spiro-joined 2,3,4,4a,5,6-hexahydro-1H-benzo[c]quinolizines with axially oriented hydrogen atoms in the positions 3 and 4a of the benzo[c]quinolizine ring.

  通过2-（4-R-哌啶子基）苯甲醛与环状活性亚甲基成分（麦德鲁姆酸，1,3-环己二酮和N，N-二取代巴比妥酸）的“叔氨基效应”机理进行环化。在苯并[c]喹啉嗪环的3和4a位具有轴向取向的氢原子的螺旋连接的2,3,4,4a，5,6-六氢-1 H-苯并[ c ]喹唑啉。
• Stereoselective synthesis of spirofused 3-substituted 2,3,4,4a,5,6-hexahydro- 6H-benzo[c]quinolizine using the tert-amino effect
  作者：Elisaveta V. Deeva、Tatiana V. Glukhareva、Alexey V. Tkachev、Yury Yu. Morzherin

  DOI：10.1070/mc2006v016n02abeh002247

  日期：2006.1

  The interaction of 2-(4-R-piperidino)benzaldehyde and cyclic CH-active compounds occurred as a tandem of Knovenagel condensation and cyclization by tert-amino effect and led to spiro-fused 3-substituted 2,3,4,4a,5,6-hexahydro-6H-benzo[c]quinolizine.