(Amino-naphthalen-1-yl-methyl)-methyl-phosphinic acid; hydrochloride | 123978-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (Amino-naphthalen-1-yl-methyl)-methyl-phosphinic acid; hydrochloride
• 英文别名: [amino(naphthalen-1-yl)methyl]-methylphosphinic acid;hydrochloride
• CAS: 123978-84-7
• 化学式: C₁₂H₁₄NO₂P*ClH
• 分子量: 271.683
• InChiKey: IKJMEYIIOFDJFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Benzoylamino-naphthalen-1-yl-methyl)-methyl-phosphinic acid ethyl ester 在 盐酸 作用下， 反应 16.0h， 以74%的产率得到(Amino-naphthalen-1-yl-methyl)-methyl-phosphinic acid; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Phosphoranaloge von Aminosäuren II¹. Synthese von α-Aminophosphonsäuren und α-Aminophosphinsäuren, ausgehend von den entsprechendenN-Acylimino-Derivaten

  摘要：

  通过相应的 N-酰亚胺衍生物合成δ-氨基膦酸和δ-氨基膦酸酰亚胺甲基膦酸和酰亚胺甲基膦酸酯通常由相应的酰亚胺（溴）甲基化合物原位生成，与高阶混合铜酸盐反应，水解后分别生成 C-取代的氨基甲基膦酸和氨基甲基膦酸。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27162

文献信息

• SCHRADER, THOMAS;STEGLICH, WOLFGAN, SYNTHESIS,(1989) N, C. 97-101
  作者：SCHRADER, THOMAS、STEGLICH, WOLFGAN

  DOI：——

  日期：——