(4,4,4,3,3-pentafluoro-butyn-1-yl)-trimethyl-stannane | 26312-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 乙炔化物 - 碳化物 - 金属乙炔化物
• 英文名称: (4,4,4,3,3-pentafluoro-butyn-1-yl)-trimethyl-stannane
• 英文别名: Trimethyl-(perfluor-butinyl-1)-stannan；Trimethyl(3,3,4,4,4-pentafluorobut-1-ynyl)stannane
• CAS: 26312-01-6
• 化学式: C₇H₉F₅Sn
• 分子量: 306.85
• InChiKey: HYDRUQVFVMZGMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethyl(trifluoromethyl)tin 、 (4,4,4,3,3-pentafluoro-butyn-1-yl)-trimethyl-stannane 以36%的产率得到1-trimethylstannyl-2-pentafluoroethyl-3,3-difluoro-1-cyclopropene
  参考文献：
  名称：

  锗和锡的氟环丙烯基衍生物

  摘要：

  锗和锡的perflouroalkynyl衍生物（CH 3）ñ M（CCR ˚F）4- Ñ（MGe，锡; R ˚F CF 3，CF 2 CF 3，CF（CF 3）2 ; Ñ 3 ，2；但不是所有组合）与三甲基三氟甲基锡在150°下反应，得到环丙烯基衍生物（CH 3）n M（F 2）4- n。该反应可能涉及将二氟卡宾添加到碳-碳三键中，并且卡宾可能是通过锡化合物的热解以单线态生成的，因为它是立体定向地将顺式和反式-丁烷-2的双键添加的。。卡宾还增加了三甲基乙烯基硅烷的双键，但没有增加环丙烯基衍生物的双键。讨论了新化合物的光谱性质。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)83209-1
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯化锡 在 perfluoro butinyl-⁽¹⁾ magnesiumhalogenide 作用下， 生成 (4,4,4,3,3-pentafluoro-butyn-1-yl)-trimethyl-stannane
  参考文献：
  名称：

  Fluoroalkynyl derivatives of germanium, silicon, and tin

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0020-1650(70)80342-7

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.4, 2.2.4, page 68 - 115
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.1.10, page 108 - 120
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.1.9, page 93 - 108
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Perfluoroalkynyl derivatives II. The preparation of some group IV compounds
  作者：W.R. Cullen、M.C. Waldman

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82532-4

  日期：1971.7
• Fluorocyclopropenyl derivatives of germanium and tin
  作者：W.R. Cullen、M.C. Waldman

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)83209-1

  日期：1971.10

  The perflouroalkynyl derivatives of germanium and tin (CH3)nM(C CRf)4-n (MGe, Sn; Rf  CF3, CF2CF3, CF(CF3)2; n3, 2; but not all combinations) react with trimethyl-trifluoromethyltin at 150° to give the cyclopropenyl derivatives (CH3)nM(F2)4-n. The reaction probably involves the addition fo difluorocarbene to the carbon-carbon triple bond, and the carbene is probably produced in the singlet state

  锗和锡的perflouroalkynyl衍生物（CH 3）ñ M（CCR ˚F）4- Ñ（MGe，锡; R ˚F CF 3，CF 2 CF 3，CF（CF 3）2 ; Ñ 3 ，2；但不是所有组合）与三甲基三氟甲基锡在150°下反应，得到环丙烯基衍生物（CH 3）n M（F 2）4- n。该反应可能涉及将二氟卡宾添加到碳-碳三键中，并且卡宾可能是通过锡化合物的热解以单线态生成的，因为它是立体定向地将顺式和反式-丁烷-2的双键添加的。。卡宾还增加了三甲基乙烯基硅烷的双键，但没有增加环丙烯基衍生物的双键。讨论了新化合物的光谱性质。