trimethyl(trifluoromethyl)tin | 754-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: trimethyl(trifluoromethyl)tin
• 英文别名: Trimethyl-trifluormethyl-zinn；Trifluormethyl-trimethyl-zinn；(Trifluoromethyl)trimethylstannane；trimethyl(trifluoromethyl)stannane
• CAS: 754-25-6
• 化学式: C₄H₉F₃Sn
• 分子量: 232.821
• InChiKey: ZHMUANACXUSCMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.43
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S16,S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38,R11
• 危险品运输编号：
  UN 1993

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethyl(trifluoromethyl)tin 生成 三氟甲烷
  参考文献：
  名称：

  三氟甲基取代的氟磷酸盐和氟砷酸盐

  摘要：

  合成路线已开发到含有阴离子 [CF3PF5]-、[(CF3)2PF4]-、[(CF3)3PF3]-、[(CF3)2AsF4]- 和 [(CF3)3AsF3]- 的盐。它们被分离为稳定的固体，以 Cs+ 或有时是 Ag+ 作为阳离子。讨论了它们的 19F 核磁共振谱，并表明双-和三-（三氟甲基）-取代的氟磷酸盐具有反式构型。三甲基三氟甲基锡、(CH3)3SnCF3 与 PF5、(CF3)2PF3 和 (CF3)2PF3 形成 1:1 配合物。 (CF3)3PF2。这表明这里发生了三氟甲基作为 CF3- 的转移，导致三氟甲基取代的氟磷酸盐的三甲基锡衍生物的形成。

  DOI：

  10.1139/v68-209
• 作为产物：
  描述：

  高纯二甲基镉 、 三氟甲基三溴锡烷 以100%的产率得到trimethyl(trifluoromethyl)tin
  参考文献：
  名称：

  Formation and reactions of the (trifluoromethyl)tin bromides CF3SnBr3 and (CF3)2SnBr2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ic50205a006

文献信息

• Halomethyl—metal compounds
  作者：Dietmar Seyferth、Wolfgang Tronich、William E. Smith、Steven P. Hopper

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)88179-6

  日期：1974.3

  Phenyl(trihalomethyl)mercury compounds react with highly halogenated ketones [(CF3)2CO, CF3COCF2Cl, (CF2Cl)2CO, CF2ClCOCFCl2], aldehydes (n-C3F7CHO, CCl3CHO) and acid chlorides (CF3COCl, CCl3COCl) to add CX2 to the CO bond, giving oxiranes. In the case of hexachloroacetone and n-C3F7OCF(CF3)CF2OCF(CF3)C(O)F, ketones were obtained instead. In the reactions with the acid chlorides, ketones also were

  苯基（三卤甲基）汞化合物与高度卤化的酮[（CF 3）2 CO，CF 3 COCF 2 Cl，（CF 2 Cl）2 CO，CF 2 ClCOCFCl 2 ]，醛（nC 3 F 7 CHO，CCl 3 CHO）反应）和酰基氯（CF 3 COCl，CCl 3 COCl）将CX 2加到CO键上，得到环氧乙烷。在六氯丙酮和nC 3 F 7 OCF（CF 3）CF 2的情况下OCF（CF 3C（O）F，取而代之的是酮。在与酰氯的反应中，除环氧乙烷外，还生成了酮。PhHgCCl 2 Br与草酰氯的反应产生了预期的环氧乙烷，2,3,3-三氯-2,3-环氧丙烯酰氯以及三氯丙酮酰氯，三氯乙酰氯和六氯联乙酰。该汞试剂与苯的反应生成PhC（O）-CClPh-C（O）（Cl），很可能是通过最初形成的环氧乙烷的重排而得到的。
• DIMETHYLTRIFLUOROACETYLARSINE AND RELATED COMPOUNDS
  作者：W. R. Cullen、G. E. Styan

  DOI：10.1139/v66-180

  日期：1966.5.15

  not available

  不可用

• Reactions of bis(trifluoromethyl)mercury: the synthesis and properties of methyl(trifluoromethyl)-stannanes and -plumbanes
  作者：Reint Eujen、Richard J. Lagow

  DOI：10.1039/dt9780000541

  日期：——

  reactions of Hg(CF3)2 with Group 4 organometallic compounds MMe4(M = Si,Ge,Sn, or Pb), MMe3(CF3)(M = Sn or Pb), and M2R6(M = Si or Sn, R = Me; M = Ge, Sn, or Pb, R = Ph) have been investigated. Exchange of one CF3, group with a methyl group occurs for SnMe4, SnMe3(CF3), and PbMe4; the lead derivative reacts much more readily than the tin compound. Cleavage of the metal-metal bond with formation of MR3(CF3)

  Hg（CF 3）2与4族有机金属化合物MMe 4（M = Si，Ge，Sn或Pb），MMe 3（CF 3）（M = Sn或Pb）和M 2 R 6（M ＝ Si或Sn，R ＝ Me； M ＝ Ge，Sn或Pb，R ＝ Ph）已被研究。SnMe 4，SnMe 3（CF 3）和PbMe 4发生一个CF 3基与甲基的交换。铅衍生物比锡化合物更容易反应。对于Sn 2 Me 6，已经实现了金属-金属键的裂解以及MR 3（CF 3）的形成但是对于Si 2 Me 6和六苯基衍生物却不发生。研究了PbMe 3（CF 3）与溴，氯化氢和水的反应及其热稳定性。讨论了第4组混合三氟甲基-甲基衍生物的光谱性质。
• A new synthesis for methyl/trifluoromethyl organometallic compounds by low temperature cocondensation of trifluoromethyl radicals and main group methyl alkyls
  作者：M.A. Guerra、R.L. Armstrong、W.I. Bailey、R.J. Lagow

  DOI：10.1016/0022-328x(83)85116-x

  日期：1983.9

  The reaction of trifluoromethyl radicals produced in a radio frequency discharge of hexafluoroethane with trimethylphosphine, tetramethyltin, dimethylmercury, tri-methylbismuth and tetramethyllead gave complexes with methyl and trifluoromethyl substituents. The compounds dimethyl(trifluoromethyl)phosphine, trimethyl(trifluoromethyl)tin, methyl(trifluoromethyl)mercury, bis(trifluoromethyl)mercury, dim

  在六氟乙烷的射频放电中产生的三氟甲基自由基与三甲基膦，四甲基锡，二甲基汞，三甲基铋和四甲基铅的反应生成了具有甲基和三氟甲基取代基的配合物。化合物二甲基（三氟甲基）膦，三甲基（三氟甲基）锡，甲基（三氟甲基）汞，双（三氟甲基）汞，二甲基（三氟甲基）铋，双（三氟甲基）甲基铋，三甲基（三氟甲基）铅和双（三氟甲基）二甲基铅与新化合物三（三氟甲基）甲基铅分离。报道了化合物的合成和物理性质。
• Synthesis and properties of trifluoromethylated stannanes. The formation and NMR spectra of the difluoromethylstannanes (CF3)n(CF2H)mSn(CH3)4-n-m
  作者：R. Eujen、N. Jahn、U. Thurmann

  DOI：10.1016/0022-328x(94)87049-7

  日期：1994.2

  Sn(CF2H)4. For M  Sn, further methyl/trifluoromethyl exchanges lead to a variety of methyl-containing species, (CF3)2(CF2H)mSnMe 4n-m. For M  Ge, insertion of CF2 into the GeH bond is not observed; the lower reactivity of GeMC3H towards CF 2 is demonstrated independently by its reaction with such CF2 sources as CF3SiF3 and CF2Br2/C2(NMe2)4; trimethylgermyltin derivatives, (CF3)n(CF2H)mSnGeM3, are formed

  二氟甲基锡烷是通过将（CF 3）4 Sn与氢化物（CH 3）3 MH（MSn，Ge）氢化而获得的。已表明反应是通过氢化物对锡原子的攻击而进行的；氟化物从CF 3基团到MMe 3基团的转移以及CF 2的消除产生不稳定的（CF 3）3 SnH。二氟卡宾定量插入SnH键，从而形成两个我3 SNCF 2 H和（CF 3）3 SNCF 2 H.后者是受CF的进一步正式替换3由CF 2 H基团，最后得到的Sn（CF 2 2H）4。对于MSn，进一步的甲基/三氟甲基交换导致各种含甲基的物种，（CF 3）2（CF 2 H）m SnMe 4 n - m。对于MGe，未观察到CF 2插入GeH键中。GeMC 3 H对CF 2的反应性较低，是通过与诸如CF 3 SiF 3和CF 2 Br 2 / C这样的CF 2源的反应而独立证明的。2（NMe 2）4 ; 随着CF 2 H 2的生成，形成了三甲基锗烷基衍生物（CF