2-甲基-2,5-二氮杂双环(2.2.2)辛烷 | 59893-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 2-甲基-2,5-二氮杂双环(2.2.2)辛烷
• 英文名称: 2-methyl-2,5-diazabicyclo[2.2.2]octane
• 英文别名: 2-Methyl-2,5-diazabicyclo<2.2.2>octan
• CAS: 59893-25-3
• 化学式: C₇H₁₄N₂
• 分子量: 126.202
• InChiKey: GXIMUJOQZCMEFY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  183.7±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.970±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-4-(3-bromopropoxy)-6,7-dimethoxynaphtho[2,3-c]furan-1(3H)-one 、 2-甲基-2,5-二氮杂双环(2.2.2)辛烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 9-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-6,7-dimethoxy-4-(3-(5-methyl-2,5-diazabicyclo[2.2.2]octan-2-yl)propoxy)naphtho[2,3-c]furan-1(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  二茶碱源性液泡 ATP 酶抑制剂的效力和代谢稳定性评价

  摘要：

  Diphyllin 是一种天然存在的木脂素，由芳基萘内酯支架组成，在癌症、肥胖和病毒感染的疾病模型中显示出有益的生物活性。敌茶碱和天然衍生物的靶点是液泡 ATP 酶（V-ATP 酶）复合物。尽管二茶林相关天然产物在病毒进入模型中具有活性，但其效力和未知的药代动力学特性限制了精心设计的评估。先前的研究表明，二茶素衍生物具有阻断埃博拉病毒细胞进入途径的效用。然而，二茶林在小鼠中显示出有限的效力和较差的口服生物利用度。新的二茶碱合成衍生物库中采用了一种提高效力的途径。 Diphyllin 衍生物利用 4 位上的醚键与氧或氮原子上的 1 至 3 个碳间隔基，提供了 EC 值范围为 7 至 600 nM 的化合物，在感染测定中针对埃博拉病毒的效力和选择性高达 > 500。这些相对效力反映在埃博拉病毒对初级巨噬细胞的感染中，初级巨噬细胞是一种参与早期发病机制的细胞类型。一项靶标参与研究表明，减少 ATPV0a2

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2024.116537
• 作为产物：
  描述：

  2-Benzoyl-5-methyl-2,5-diazabicyclo<2.2.2>octan 在 乙醚 、 2-methyl-2,5-diazabicyclo[2.2.2]octane . 2HCl 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-甲基-2,5-二氮杂双环(2.2.2)辛烷
  参考文献：
  名称：

  3-Substituted-8-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octanes

  摘要：

  十二种类似二乙基氨基甲酸酯的化合物，是通过将3-和8-甲基-3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛烷、2-甲基-2,5-二氮杂双环[2.2.2]辛烷和2-甲基-2,5-二氮杂双环[2.2.1]庚烷与二乙基氨基甲酰氯、乙酰氯、乙酰异氰酸酯和环己烷羰基氯作用制备而成。这些化合物在结构上类似于二乙基氨基甲酸酯，具有在哌嗪环上的两个或一个碳桥。这些化合物可用作抗丝虫药物和支气管扩张剂。

  公开号：

  US03951980A1

文献信息

• TBK/IKK INHIBITOR COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20160376283A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The present invention relates to compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as TBK/IKKε inhibitors.

  本发明涉及式I化合物及其药用可接受的组合物，用作TBK/IKKε抑制剂。
• [EN] CARBAZOLE AND CARBOLINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] CARBAZOLE ET INHIBITEURS DE LA CARBOLINE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2010080474A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  The present invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The Formula (I) compounds inhibit tyrosine kinase activity of Jak2, thereby making them useful as antiproliferative agents for the treatment of cancer and other diseases.

  本发明提供了式（I）的化合物及其药用可接受的盐。式（I）的化合物抑制Jak2的酪氨酸激酶活性，因此使它们在作为抗增殖剂治疗癌症和其他疾病方面有用。
• [EN] PYRIMIDINE TBK/IKKε INHIBITOR COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE PYRIMIDINE TBK/IKKε ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2019079373A1

  公开（公告）日：2019-04-25

  The present invention relates to compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as TBK/IKKε inhibitors.

  这项发明涉及公式I的化合物及其药用可接受的组合物，可用作TBK/IKKε抑制剂。
• [EN] SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE CARBOXAMIDES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS<br/>[FR] BENZIMIDAZOLE CARBOXAMIDES SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX
  申请人：BIAL BIOTECH INVEST INC

  公开号：WO2021055591A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  The invention provides substituted benzimidazole carboxamides and related compounds, compositions containing such compounds, medical kits, and methods for using such compounds and compositions to treat a medical disorder, e.g., cancer, lysosomal storage disorder, neurodegenerative disorder, inflammatory disorder, in a patient.

  这项发明提供了替代苯并咪唑羧酰胺及相关化合物，含有这些化合物的组合物，医疗工具包，以及使用这些化合物和组合物治疗患者的医疗疾病的方法，例如癌症、溶酶体贮积症、神经退行性疾病、炎症性疾病。
• Compounds for the Treatment of Hepatitis C
  申请人：Martin Scott W.

  公开号：US20090280083A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  The invention encompasses compounds of formula I as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and are useful in treating those infected with HCV.

  这项发明涵盖了公式I的化合物，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的人。