2-naphthyloxydichlorophosphine | 14966-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-naphthyloxydichlorophosphine
• 英文别名: dichlorophosphoric acid-[2]naphthyl ester；Phosphorigsaeure-β-naphthylester-dichlorid；Dichlorophosphorigsaeure-[2]naphthylester；Phosphorigsaeure-dichlorid-<2>naphthylester；Dichlor-<2>naphthyl-phosphit；Dichloro(naphthalen-2-yloxy)phosphane
• CAS: 14966-25-7
• 化学式: C₁₀H₇Cl₂OP
• 分子量: 245.045
• InChiKey: MIMXWHASCZEPNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-naphthyloxydichlorophosphine 在 水 作用下， 生成 naphthalen-2-yloxy-oxido-oxophosphanium
  参考文献：
  名称：

  Kunz, Chemische Berichte, 1894, vol. 27, p. 2563

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-萘酚 在 三氯化磷 作用下， 生成 2-naphthyloxydichlorophosphine
  参考文献：
  名称：

  Kunz, Chemische Berichte, 1894, vol. 27, p. 2563

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enantioselective Rhodium-Catalyzed Addition of Arylboronic Acids to Aldehydes Using Chiral Spiro Monophosphite Ligands
  作者：Hai-Feng Duan、Jian-Hua Xie、Wen-Jian Shi、Qi Zhang、Qi-Lin Zhou

  DOI：10.1021/ol060360c

  日期：2006.3.1

  [reaction: see text] Highly efficient rhodium-catalyzed asymmetric addition of arylboronic acids to aldehydes has been realized by using chiral spiro monophosphite ligands, affording diarylmethanols in excellent yields and good enantiomeric excesses.

  [反应：见正文]通过使用手性螺一亚磷酸酯配体实现了铑催化芳基硼酸向醛的高效不对称加成，从而以优异的收率和良好的对映体过量提供了二芳基甲醇。
• Synthesis of New Chiral Monodentate Phosphite Ligands and Their Use in Catalytic Asymmetric Hydrogenation
  作者：Zihao Hua、Victor C. Vassar、Iwao Ojima

  DOI：10.1021/ol035343r

  日期：2003.10.1

  [reaction: see text] New monodentate phosphite ligands have been developed from axially chiral biphenols, which show excellent enantioselectivity in the Rh(I)-catalyzed hydrogenation of dimethyl itaconate. The new chiral ligand system is suitable to create libraries and possesses fine-tuning capability.

  [反应：见正文]轴向手性双酚已开发出新的单齿亚磷酸酯配体，在Rh（I）催化衣康酸二甲酯的加氢反应中表现出优异的对映选择性。新的手性配体系统适用于创建文库，并具有微调功能。
• Sunagawa et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1957, vol. 77, p. 1176,1179
  作者：Sunagawa et al.

  DOI：——

  日期：——
• Dismutation of arylene phosphorodiamidites: Specific features and aspects of preparative use
  作者：E. N. Rasadkina、P. V. Slitikov、E. E. Nifant’ev

  DOI：10.1134/s1070363206020046

  日期：2006.2

  The dismutation ofarylene phosphorodiamidites derived from the simplest phenols and naphthols and of their dibasic analogs was studied. The main regular trends of this process and the limits of its synthetic applicability were determined.