1-(2-propyl-1-benzofuran-3-yl)-2-(2-propyl-1-benzothiophen-3-yl)perfluorocyclopentene | 907560-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 1-(2-propyl-1-benzofuran-3-yl)-2-(2-propyl-1-benzothiophen-3-yl)perfluorocyclopentene
• 英文别名: 3-[3,3,4,4,5,5-Hexafluoro-2-(2-propyl-1-benzothiophen-3-yl)cyclopenten-1-yl]-2-propyl-1-benzofuran；3-[3,3,4,4,5,5-hexafluoro-2-(2-propyl-1-benzothiophen-3-yl)cyclopenten-1-yl]-2-propyl-1-benzofuran
• CAS: 907560-63-8
• 化学式: C₂₇H₂₂F₆OS
• 分子量: 508.527
• InChiKey: INGDIPBWSMSXIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  41.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-propyl-1-benzofuran-3-yl)-2-(2-propyl-1-benzothiophen-3-yl)perfluorocyclopentene 以 正己烷 为溶剂， 以47%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有n-烷基苯并噻吩和n-烷基苯并呋喃单元的二芳基乙烯衍生物的光致变色

  摘要：

  已经合成了具有苯并呋喃和苯并噻吩环的光致变色二芳基乙烯，并研究了它们在单晶相中的光致变色性能。尽管 1,2-双 (2-甲基-1-苯并噻吩-3-基) 全氟环戊烯 (Ia) 在单晶相中是无光化学活性的，但具有苯并呋喃环的二芳基乙烯衍生物（2a 和 3a）在单晶相中发生光致变色。结晶相。还合成了在2-位(4a-6a)具有乙基、丙基和丁基链的1-(1-苯并呋喃-3-基)-2-(1-苯并噻吩-3-基)六氟环戊烯。具有丙基链的衍生物(5a)在单晶相中经历光致变色。在紫外线照射下，晶体在单晶相中显示出鲜艳的红色。

  DOI：

  10.1246/bcsj.79.1100
• 作为产物：
  描述：

  全氟环戊烯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 1-(2-propyl-1-benzofuran-3-yl)-2-(2-propyl-1-benzothiophen-3-yl)perfluorocyclopentene
  参考文献：
  名称：

  具有n-烷基苯并噻吩和n-烷基苯并呋喃单元的二芳基乙烯衍生物的光致变色

  摘要：

  已经合成了具有苯并呋喃和苯并噻吩环的光致变色二芳基乙烯，并研究了它们在单晶相中的光致变色性能。尽管 1,2-双 (2-甲基-1-苯并噻吩-3-基) 全氟环戊烯 (Ia) 在单晶相中是无光化学活性的，但具有苯并呋喃环的二芳基乙烯衍生物（2a 和 3a）在单晶相中发生光致变色。结晶相。还合成了在2-位(4a-6a)具有乙基、丙基和丁基链的1-(1-苯并呋喃-3-基)-2-(1-苯并噻吩-3-基)六氟环戊烯。具有丙基链的衍生物(5a)在单晶相中经历光致变色。在紫外线照射下，晶体在单晶相中显示出鲜艳的红色。

  DOI：

  10.1246/bcsj.79.1100

文献信息

• フルカラーフォトクロミック材料
  申请人：山口 忠承

  公开号：JP2009215234A

  公开（公告）日：2009-09-24

  【課題】情報記録材料や表示材料へ適用可能なフォトクロミック化合物を提供する。【解決手段】下式で表わされる１−（２−メチルベンゾフラン−３−イル）−２−（３−メチルベンゾチオフェン−２−イル）ペルフルオロシクロペンテンをスルホン化した化合物開環体もしくはその閉環体、または１−（２−プロピルベンゾフラン−３−イル）−２−（２−ブロピルベンゾチオフェン−３−イル）ペルフルオロシクロペンテンをスルホン化した化合物開環体もしくはその閉環体、または１、２−ビス（２−エチル−５−フェニル−３−チエニル）ペルフルオロシクロペンテンをスルホン化した化合物開環体もしくはその閉環体などのフォトクロミック化合物。【選択図】なし

  问题：提供适用于信息记录材料和显示材料的光致变色化合物。解决方法] 一种 1-(2-甲基苯并呋喃-3-基)-2-(3-(甲基苯并噻吩-2-基)全氟环戊烯的化合物，由下式表示，磺化。1-(2-丙基苯并呋喃-3-基)-2-(3-甲基苯并噻吩-2-基)全氟环戊烯，由化合物开环剂或其闭环形式磺化，或 1-(2-丙基苯并呋喃-3-基)-2-(3-甲基苯并噻吩-2-基)全氟环戊烯。(-3-基)-2-(2-丙基苯并噻吩-3-基)全氟环戊烯。开环或闭环的磺化化合物，或 1，2-双（2-乙基-5-苯基-3-噻吩基）-2-（2-丙基苯并噻吩-3-基）全氟环戊烯。光致变色化合物，如磺化全氟环戊烯的开环或闭环化合物。无。
• Photochromism of Diarylethene Derivatives Having<i>n</i>-Alkylbenzothiophene and<i>n</i>-Alkylbenzofuran Units
  作者：Tadatsugu Yamaguchi、Masahiro Irie

  DOI：10.1246/bcsj.79.1100

  日期：2006.7

  Photochromic diarylethenes having benzofuran and benzothiophene rings have been synthesized and their photochromic performance in a single-crystalline phase has been examined. Although l,2-bis(2-methyl-1-benzothiophen-3-yl)perfluorocyclopentene (la) is photochemically inactive in the single-crystalline phase, diarylethene derivatives having a benzofuran ring (2a and 3a) undergo photochromism in the single-crystalline

  已经合成了具有苯并呋喃和苯并噻吩环的光致变色二芳基乙烯，并研究了它们在单晶相中的光致变色性能。尽管 1,2-双 (2-甲基-1-苯并噻吩-3-基) 全氟环戊烯 (Ia) 在单晶相中是无光化学活性的，但具有苯并呋喃环的二芳基乙烯衍生物（2a 和 3a）在单晶相中发生光致变色。结晶相。还合成了在2-位(4a-6a)具有乙基、丙基和丁基链的1-(1-苯并呋喃-3-基)-2-(1-苯并噻吩-3-基)六氟环戊烯。具有丙基链的衍生物(5a)在单晶相中经历光致变色。在紫外线照射下，晶体在单晶相中显示出鲜艳的红色。