S-benzyl 2-[(2S,4S,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-hydroxyoxolan-2-yl]ethanethioate | 197784-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: S-benzyl 2-[(2S,4S,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-hydroxyoxolan-2-yl]ethanethioate
• CAS: 197784-39-7
• 化学式: C₃₅H₃₆O₆S
• 分子量: 584.733
• InChiKey: UUVRFESIJXATCA-XFCANUNOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.38
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  74.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-benzyl 2-[(2S,4S,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-hydroxyoxolan-2-yl]ethanethioate 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 S-benzyl 2-[(2S,4S,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-[2-cyanoethoxy-[di(propan-2-yl)amino]phosphanyl]oxyoxolan-2-yl]ethanethioate
  参考文献：
  名称：

  Ethyl[2-Deoxy-5-O-(4,4′-dimethoxytrityl)-α- and β-D-erythro-Pentofuranosyl] Acetates as Versatile Intermediates in Nucleic Acid Chemistry

  摘要：

  The title compounds (1a,b) were synthesized in three steps from 2-deoxy-D-ribose, and used in the preparation of oligonucleotide conjugates, branched oligonucleotides as well as homo-N-nucleosides.

  DOI：

  10.1080/07328319908044686
• 作为产物：
  描述：

  2-deoxy-D-ribose 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 Dowex-50 (pyridinium form) 、 sodium ethanolate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 S-benzyl 2-[(2S,4S,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-hydroxyoxolan-2-yl]ethanethioate
  参考文献：
  名称：

  C-Glycoside phosphoramidite building block for versatile functionalization of oligodeoxyribonucleotides

  摘要：

  从 "2-脱氧-D-核糖 "开始，通过六个步骤合成了一种手性非核苷磷酸酰胺结构单元 4。它以传统方式用于机器辅助寡核苷酸合成。寡核苷酸链组装完成后，硫酯键会被各种亲核剂（氢氧根离子、丙烷-1,3-二胺、胱胺素、组胺）裂解，从而产生在寡核苷酸链中间带有一个系基的寡核苷酸共轭物。

  DOI：

  10.1039/a703059b