(S)-N-(2-chloro-1-phenylethyl)-4-(chloromethyl)benzamide | 1259070-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-N-(2-chloro-1-phenylethyl)-4-(chloromethyl)benzamide
• CAS: 1259070-48-8
• 化学式: C₁₆H₁₅Cl₂NO
• 分子量: 308.207
• InChiKey: VHNTWPDDECZVEP-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-(2-chloro-1-phenylethyl)-4-(chloromethyl)benzamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以467.4 mg的产率得到(S)-2-(4-(chloromethyl)phenyl)-4,5-dihydro-4-phenyloxazole
  参考文献：
  名称：

  可重复使用的大孔聚合物负载的手性钌（II）/苯基恶唑啉配合物催化不对称分子间和分子内环丙烷化反应

  摘要：

  随之而来的是聚：一种新型的大孔聚合物负载的手性Ru II / pheox催化剂（1，参见SEM图片）在与多种底物的分子间和分子内环丙烷化反应中具有出色的反应性和对映选择性。该催化剂没有浸出，即使在储存后也可以重复使用多达11次。

  DOI：

  10.1002/anie.201002240
• 作为产物：
  描述：

  L-苯甘氨醇 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 (S)-N-(2-chloro-1-phenylethyl)-4-(chloromethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  水溶性手性钌（II）苯基恶唑啉配合物：分子内环丙烷化反应的可重用和高对映选择性催化剂。

  摘要：

  通过在水/醚中使用水溶性钌（II）/羟甲基（苯基）恶唑啉催化剂，已经实现了各种反式烯丙基重氮乙酸酯和烯基重氮酮的分子内环丙烷化，具有高达98％ee的优异对映选择性，并以定量产率获得双相介质。催化剂可以重复使用至少五次。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200508

文献信息

• Highly stereoselective cyclopropanation of diazo Weinreb amides catalyzed by chiral Ru(<scp>ii</scp>)–Amm–Pheox complexes
  作者：Soda Chanthamath、Hamada S. A. Mandour、Thu Minh Thi Tong、Kazutaka Shibatomi、Seiji Iwasa

  DOI：10.1039/c6cc02498j

  日期：——

  The first highly stereoselective cyclopropanation of diazo Weinreb amides with olefins was accomplished using chiral Ru(II)-Amm-Pheox complex 7a to give the corresponding chiral cyclopropyl Weinreb amides in high yields (up...

  使用手性Ru（II）-Amm-Pheox配合物7a完成重氮Weinreb酰胺与烯烃的第一个高度立体选择性环丙烷化反应，以高收率得到相应的手性环丙基Weinreb酰胺（最多...