7-(4-chlorophenyl)-N-[4-[N-(4,4-ethylenedioxycyclohexyl)-N-methylaminomethyl]phenyl]-1,1-dioxo-2,3-dihydro-1-benzothiepine-4-carboxamide | 279259-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 英文名称: 7-(4-chlorophenyl)-N-[4-[N-(4,4-ethylenedioxycyclohexyl)-N-methylaminomethyl]phenyl]-1,1-dioxo-2,3-dihydro-1-benzothiepine-4-carboxamide
• 英文别名: 7-(4-chlorophenyl)-N-[4-[[1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yl(methyl)amino]methyl]phenyl]-1,1-dioxo-2,3-dihydro-1λ6-benzothiepine-4-carboxamide
• CAS: 279259-54-0
• 化学式: C₃₃H₃₅ClN₂O₅S
• 分子量: 607.17
• InChiKey: VZJYUYAEKIAOIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  93.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(4-chlorophenyl)-N-[4-[N-(4,4-ethylenedioxycyclohexyl)-N-methylaminomethyl]phenyl]-1,1-dioxo-2,3-dihydro-1-benzothiepine-4-carboxamide 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 7-(4-chlorophenyl)-N-[4-[N-methyl-N-(4-oxocyclohexyl)aminomethyl]phenyl]-1,1-dioxo-2,3-dihydro-1-benzothiepine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Anilide derivative, production and use thereof

  摘要：

  这项发明提供了以下式的化合物： 其中R1是一个可选择取代的5至6成员环；环A是一个可选择取代的6至7成员环；环B是一个可选择取代的苯环；n是1或2的整数；Z是化学键或二价基团；R2是(1)一个可选择取代的氨基团，其中氮原子可以形成季铵盐，(2)一个可选择取代的含氮杂环环基团，可能含有硫原子或氧原子作为环构成原子，其中氮原子可以形成季铵盐，(3)通过硫原子结合的基团或(4)下式的基团： 其中k为0或1，当k为0时，磷原子可以形成磷铵盐；R5和R6分别是可选择取代的碳氢基团、可选择取代的羟基或可选择取代的氨基团，R5和R6可以结合在一起与相邻的磷原子形成环状基团，或其盐，用于拮抗CCR5并用于预防和治疗HIV感染疾病。

  公开号：

  US06235771B1
• 作为产物：
  描述：

  草酰氯 、 7-(4-chlorophenyl)-1,1-dioxo-2,3-dihydro-1-benzothiepine-4-carboxylic acid 、 4-((N-(4,4-ethylenedioxycyclohexyl)-N-methyl)aminomethyl)aniline 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 7-(4-chlorophenyl)-N-[4-[N-(4,4-ethylenedioxycyclohexyl)-N-methylaminomethyl]phenyl]-1,1-dioxo-2,3-dihydro-1-benzothiepine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Anilide derivative, production and use thereof

  摘要：

  这项发明提供了以下式的化合物： 其中R1是一个可选择取代的5至6成员环；环A是一个可选择取代的6至7成员环；环B是一个可选择取代的苯环；n是1或2的整数；Z是化学键或二价基团；R2是(1)一个可选择取代的氨基团，其中氮原子可以形成季铵盐，(2)一个可选择取代的含氮杂环环基团，可能含有硫原子或氧原子作为环构成原子，其中氮原子可以形成季铵盐，(3)通过硫原子结合的基团或(4)下式的基团： 其中k为0或1，当k为0时，磷原子可以形成磷铵盐；R5和R6分别是可选择取代的碳氢基团、可选择取代的羟基或可选择取代的氨基团，R5和R6可以结合在一起与相邻的磷原子形成环状基团，或其盐，用于拮抗CCR5并用于预防和治疗HIV感染疾病。

  公开号：

  US06235771B1

文献信息

• US6235771B1
  申请人：——

  公开号：US6235771B1

  公开（公告）日：2001-05-22