3-(2-anilino[1,3]thiazolo[4,3-b][1,3,4]thiadiazol-5-yl)-6-chloro-4H-chromen-4-one | 1137172-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-(2-anilino[1,3]thiazolo[4,3-b][1,3,4]thiadiazol-5-yl)-6-chloro-4H-chromen-4-one
• 英文别名: 6-Chloro-3-(2-phenylimino-3,5-dihydro-[1,3]thiazolo[4,3-b][1,3,4]thiadiazol-5-yl)chromen-4-one
• CAS: 1137172-94-1
• 化学式: C₁₉H₁₂ClN₃O₂S₂
• 分子量: 413.908
• InChiKey: OILXBVOIDYFYKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[2-(6-chloro-4-oxo-4H-chromen-3-yl)-4-oxo-1,3-thiazolidin-3-yl]-3-phenyl-thiourea 在 硫酸 作用下， 反应 1.0h， 以55%的产率得到3-(2-anilino[1,3]thiazolo[4,3-b][1,3,4]thiadiazol-5-yl)-6-chloro-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  由腙碳二硫酸和硫代碳腙合成具有生物活性的 4-Oxo-4H-Chromenes 杂环系统

  摘要：

  4-氧代-4H-色烯-3-甲醛（1a，b）与酸式肼-碳二硫代酸和/或硫代碳酰肼的缩合反应分别得到腙碳二硫代酸2、单硫代碳酰腙3a、b和双硫代碳酰肼4。2-4 通过与不同介质中的氧、硫和/或卤素试剂反应进行杂环化产生哒嗪硫酮 5；1,3-噻唑 7; 吡唑 9-12；1,2,4-噻二唑 8,13,14 和 23；1,2,4-三唑硫酮 15–17；1,2,4-三嗪硫酮 18-22；咪唑硫酮 24 和嘧啶硫酮 25 衍生物。筛选了一些新合成化合物的抗真菌活性。所有产品的配方都是通过元素分析和光谱数据（IR、1H NMR 和质谱）推导出来的。

  DOI：

  10.1080/10426500701851291