2-[5-[2-[bis(pyridin-2-ylmethyl)amino]ethoxy]naphthalen-1-yl]oxy-N,N-bis(pyridin-2-ylmethyl)ethanamine | 1609523-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-[5-[2-[bis(pyridin-2-ylmethyl)amino]ethoxy]naphthalen-1-yl]oxy-N,N-bis(pyridin-2-ylmethyl)ethanamine
• CAS: 1609523-93-4
• 化学式: C₃₈H₃₈N₆O₂
• 分子量: 610.759
• InChiKey: FGGWAPQPTOMOAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zinc(II) nitrate hexahydrate 、 2-[5-[2-[bis(pyridin-2-ylmethyl)amino]ethoxy]naphthalen-1-yl]oxy-N,N-bis(pyridin-2-ylmethyl)ethanamine 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  超分子快剪通过预先组织的发色团控制光物理过程

  摘要：

  描述了一种通过发色团的预组织（剪切）来影响功能分子组装体的光物理性质的新型超分子剪切设计。设计了几种末端被分子识别单元功能化的生色团。这些分子识别单元用作与多价客体分子（超分子削子）发生非共价相互作用时适当定位这些系统的手柄。为了实现这一目标，我们合成了以二聚烯丙基乙二胺（DPA）官能化的1,5-二烷氧基萘（DAN）和萘二酰亚胺（NDI）。这些分子在与二磷酸腺苷或三磷酸腺苷进行非共价钳位时会发生预组织，从而导致预缔合的准分子和混合的（界面）电荷转移（CT）组件。从CT过渡的强圆二色性（CD）信号可以看出，手性客体结合还可以诱导超分子手性，不仅进入单个发色团，而且进入异聚CT组织。这种设计独特的能力通过改变削子的结合强度来影响分子间的相互作用，这使其在控制双分子光物理过程中具有极大的吸引力。

  DOI：

  10.1002/chem.201304106
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二羟基萘 在 potassium carbonate 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 2-[5-[2-[bis(pyridin-2-ylmethyl)amino]ethoxy]naphthalen-1-yl]oxy-N,N-bis(pyridin-2-ylmethyl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  超分子快剪通过预先组织的发色团控制光物理过程

  摘要：

  描述了一种通过发色团的预组织（剪切）来影响功能分子组装体的光物理性质的新型超分子剪切设计。设计了几种末端被分子识别单元功能化的生色团。这些分子识别单元用作与多价客体分子（超分子削子）发生非共价相互作用时适当定位这些系统的手柄。为了实现这一目标，我们合成了以二聚烯丙基乙二胺（DPA）官能化的1,5-二烷氧基萘（DAN）和萘二酰亚胺（NDI）。这些分子在与二磷酸腺苷或三磷酸腺苷进行非共价钳位时会发生预组织，从而导致预缔合的准分子和混合的（界面）电荷转移（CT）组件。从CT过渡的强圆二色性（CD）信号可以看出，手性客体结合还可以诱导超分子手性，不仅进入单个发色团，而且进入异聚CT组织。这种设计独特的能力通过改变削子的结合强度来影响分子间的相互作用，这使其在控制双分子光物理过程中具有极大的吸引力。

  DOI：

  10.1002/chem.201304106

文献信息

• Supramolecular Clippers for Controlling Photophysical Processes through Preorganized Chromophores
  作者：Mohit Kumar、Onumashi Afi Ushie、Subi J. George

  DOI：10.1002/chem.201304106

  日期：2014.4.22

  A novel supramolecular clipping design for influencing the photophysical properties of functional molecular assemblies, by the preorganization (clipping) of chromophores, is described. Several chromophores end functionalized with molecular recognition units were designed. These molecular recognition units serve as handles to appropriately position these systems upon noncovalent interactions with multivalent

  描述了一种通过发色团的预组织（剪切）来影响功能分子组装体的光物理性质的新型超分子剪切设计。设计了几种末端被分子识别单元功能化的生色团。这些分子识别单元用作与多价客体分子（超分子削子）发生非共价相互作用时适当定位这些系统的手柄。为了实现这一目标，我们合成了以二聚烯丙基乙二胺（DPA）官能化的1,5-二烷氧基萘（DAN）和萘二酰亚胺（NDI）。这些分子在与二磷酸腺苷或三磷酸腺苷进行非共价钳位时会发生预组织，从而导致预缔合的准分子和混合的（界面）电荷转移（CT）组件。从CT过渡的强圆二色性（CD）信号可以看出，手性客体结合还可以诱导超分子手性，不仅进入单个发色团，而且进入异聚CT组织。这种设计独特的能力通过改变削子的结合强度来影响分子间的相互作用，这使其在控制双分子光物理过程中具有极大的吸引力。