5,7-Dimethoxy-2,3-bis(2-methyl-1-benzofuran-3-yl)-1-benzofuran | 1374410-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 5,7-Dimethoxy-2,3-bis(2-methyl-1-benzofuran-3-yl)-1-benzofuran
• 英文别名: 5,7-dimethoxy-2,3-bis(2-methyl-1-benzofuran-3-yl)-1-benzofuran
• CAS: 1374410-76-0
• 化学式: C₂₈H₂₂O₅
• 分子量: 438.48
• InChiKey: DTZJFVOMIJOYFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  57.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-Dimethoxy-2,3-bis(2-methyl-1-benzofuran-3-yl)-1-benzofuran 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.01h， 以34%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过两个顺序的光反应，一个分子开关和一种颜色的光的组合来报告笼养物种的释放

  摘要：

  在正确的光线下：紫外线触发键断裂，释放出笼蔽的羧酸，并在二噻吩乙烯乙烯分子开关的光响应性六三烯分子中产生中心CC双键。相同波长的光可以通过视觉上方便的方法将无色异构体转换为有色对应物（参见图片），以报告释放事件是否成功。

  DOI：

  10.1002/anie.201108336
• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis(2-methylbenzofuran-3-yl)ethane-1,2-dione 在 4-二甲氨基吡啶 、 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5,7-Dimethoxy-2,3-bis(2-methyl-1-benzofuran-3-yl)-1-benzofuran
  参考文献：
  名称：

  通过两个顺序的光反应，一个分子开关和一种颜色的光的组合来报告笼养物种的释放

  摘要：

  在正确的光线下：紫外线触发键断裂，释放出笼蔽的羧酸，并在二噻吩乙烯乙烯分子开关的光响应性六三烯分子中产生中心CC双键。相同波长的光可以通过视觉上方便的方法将无色异构体转换为有色对应物（参见图片），以报告释放事件是否成功。

  DOI：

  10.1002/anie.201108336

文献信息

• Reporting the Release of Caged Species by a Combination of Two Sequential Photoreactions, a Molecular Switch, and One Color of Light
  作者：Tuoqi Wu、Hao Tang、Cornelia Bohne、Neil R. Branda

  DOI：10.1002/anie.201108336

  日期：2012.3.12

  In the right light: UV light triggers bond breaking, liberates a caged carboxylic acid, and generates the central CC double bond in the photoresponsive hexatriene molecule of a dithienylethene molecular switch. Light of the same wavelength converts the colorless isomer into its colored counterpart (see picture) in a visually convenient method to report on the success of the release event.

  在正确的光线下：紫外线触发键断裂，释放出笼蔽的羧酸，并在二噻吩乙烯乙烯分子开关的光响应性六三烯分子中产生中心CC双键。相同波长的光可以通过视觉上方便的方法将无色异构体转换为有色对应物（参见图片），以报告释放事件是否成功。