3-aminobenzo[d]isoxazol-6-ol | 1448675-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并异恶唑
• 英文名称: 3-aminobenzo[d]isoxazol-6-ol
• 英文别名: 3-amino-1,2-benzoxazol-6-ol
• CAS: 1448675-05-5
• 化学式: C₇H₆N₂O₂
• 分子量: 150.137
• InChiKey: ABYNYTFGGHVVOK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.497±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-aminobenzo[d]isoxazol-6-ol 、 2-chloro-N-(5-pyrazin-2-yl-2-pyridyl)acetamide 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以5%的产率得到2-((3-aminobenzo[d]isoxazol-6-yl)oxy)-N-(5-(pyrazin-2-yl)pyridin-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Wnt信号通路抑制剂及其应用

  摘要：

  本发明涉及一种具有Wnt信号通路抑制活性的杂环化合物，包括该化合物及其药学上可接受的盐、各种同位素、各种异构体或各种晶型结构，具有通式I所示的结构：本发明所涉及的化合物及其联合应用组合物可以有效抑制Wnt信号通路，能够用于治疗或预防与Wnt信号通路相关的病症。

  公开号：

  CN104876912B
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-羟基苯腈 在 盐酸 、 乙酰氧肟酸 、 potassium tert-butylate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-aminobenzo[d]isoxazol-6-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED CONDENSED THIOPHENES AS MODULATORS OF STING
  [FR] THIOPHÈNES CONDENSÉS SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE STING

  摘要：

  化合物的化学式（I），其中：R1选自（i）H，（ii）C3-6环烷基，（iii）C3-7杂环烷基，可选择地取代为：甲基和酯，以及（iv）线性或支链C1-4烷基，可选择地取代为：烷氧基，氨基，酰胺基，酰氧基，烷基羧酯，烷基氨基，烷基氨基酯，苯基，磷酸酯，C3-7杂环烷基，可选择地取代为甲基和氧代基，以及一种天然氨基酸，可选择地N-取代为：甲基，乙酰基和boc；A1为CRA或N；A2为CRB或N；A3为CRC或N；A4为CRD或N；其中A1，A2，A3和A4中最多有两个可以是N；RA，RB，RC和RD中的一个或两个（如果存在）选自H，F，Cl，Br，Me，CF3，环丙基，氰基，OMe，OEt，CH2OH，CH2OMe和CH2NMe2；RA，RB，RC和RD的其余部分（如果存在）为H；Y为O，NH或CH2；RY选自：（RYA）和（RYB）。

  公开号：

  WO2019219820A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：CTXT PTY LTD

  公开号：WO2019243491A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  A compound of formula (I), or a pharmaceutical salt thereof.

  式(I)的化合物，或其药用盐。
• [EN] AMIDINE SUBSTITUTED BETA - LACTAM COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS DE BÊTA-LACTAME À SUBSTITUTION AMIDINE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：AICURIS GMBH & CO KG

  公开号：WO2013110643A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  The present invention relates to novel β-lactam compounds of formula (I), their preparation and use. In particular, this invention relates to novel β-lactam compounds which are amidine substituted monobactam derivatives useful as antimicrobial agents and their preparation.

  本发明涉及式(I)的新型β-内酰胺化合物，它们的制备和使用。特别是，本发明涉及作为抗菌剂有用的新型β-内酰胺化合物，即取代脒的单巴坦衍生物及其制备方法。
• AMIDINE SUBSTITUTED BETA-LACTAM COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：AiCuris GmbH & Co. KG

  公开号：US20150045340A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The present invention relates to novel β-lactam compounds, their preparation and use. In particular, this invention relates to novel β-lactam compounds which are amidine substituted monobactam derivatives useful as antimicrobial agents and their preparation.

  本发明涉及新型β-内酰胺化合物、它们的制备和用途。特别地，本发明涉及新型β-内酰胺化合物，其是取代了氨基甲酰基的单环内酰胺衍生物，可用作抗微生物剂，以及它们的制备。
• Phenolate‐Induced N−O Bond Formation versus Tiemann‐Type Rearrangement for the Synthesis of 3‐Aminobenzisoxazoles and 2‐Aminobenzoxazoles
  作者：Benedikt Hufnagel、W. Felix Zhu、Hanna M. Franz、Ewgenij Proschak、Victor Hernandez‐Olmos

  DOI：10.1002/open.202200252

  日期：2022.12

  intramolecular N−O bond formation and the competitive Tiemann-type rearrangement via oxadiazolones as cyclic nitrenoid precursors were developed. Selectivity for the two isomers was remarkably influenced by steric and electronic effects, but tetrabutylammonium chloride (TBACl) was discovered as an effective additive to promote the Tiemann-type rearrangement over N−O bond formation.

  开发了第一个分子内 N-O 键形成和通过恶二唑酮作为环状亚硝基前体的竞争性蒂曼型重排。这两种异构体的选择性受空间和电子效应的显着影响，但四丁基氯化铵 (TBACl) 被发现是一种有效的添加剂，可促进 N−O 键形成中的蒂曼型重排。
• Exploration of the linkage elements of porcupine antagonists led to potent Wnt signaling pathway inhibitors
  作者：Yan Dong、Kehuang Li、Zhixiang Xu、Haikuo Ma、Jiyue Zheng、Zhilin Hu、Sudan He、Yiyuan Wu、Zhijian Sun、Lusong Luo、Jiajun Li、Hongjian Zhang、Xiaohu Zhang

  DOI：10.1016/j.bmc.2015.09.048

  日期：2015.11

  The Wnt signaling pathway is a pivotal developmental pathway. It operates through control of cellular functions such as proliferation, differentiation, migration and polarity. Aberrant Wnt signaling has been implicated in the formation and metastasis of tumors. Porcupine is a component of the Wnt signaling pathway. It is a member of the membrane-bound O-acyltransferase family of proteins. Porcupine catalyzes the palmitoylation of Wnt proteins, a process which is essential to their secretion and activity. Here we report a novel series of compounds obtained by a scaffold hybridization strategy from two known porcupine inhibitor classes. The leading compound 62 demonstrated subnanomolar (IC50 0.11 nM) inhibition of Wnt signaling in a paracrine cellular reporter gene assay. Compound 62 also potently inhibited Wnt secretion into culture medium, an indication of direct inhibition of the porcupine protein. Furthermore, compound 62 showed excellent chemical, plasma and liver microsomal stabilities. Collectively, these results strongly support further optimization of this novel scaffold to develop better Wnt pathway inhibitors. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.