2-bromo-2,3-dihydro-1H-naphtho[2,1-b]thiopyran-1-one | 35820-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-bromo-2,3-dihydro-1H-naphtho[2,1-b]thiopyran-1-one
• 英文别名: 2-Bromo-2,3-dihydrobenzo[f]thiochromen-1-one
• CAS: 35820-60-1
• 化学式: C₁₃H₉BrOS
• 分子量: 293.184
• InChiKey: RKSIRKOOTRGZMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-bromo-2,3-dihydro-1H-naphtho[2,1-b]thiopyran-1-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-hydroxymethyl-1H-naphtho[2,1-b]thiopyran-1-one
  参考文献：
  名称：

  Naphthothiopyranone derivatives

  摘要：

  一种萘硫色酮衍生物，其化学式为：##STR1##（其中R.sup.1是氢原子或具有1至4个碳原子的烷基），以及其酸加成盐，在5-羟色胺3受体上具有比现有技术化合物更优异的拮抗作用，以及基于此的效果，例如抗呕吐作用、调节胃肠运动和抗焦虑作用。

  公开号：

  US05347012A1

文献信息

• NAPHTHOTHIOPYRANONE DERIVATIVE
  申请人：TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD

  公开号：EP0535232A1

  公开（公告）日：1993-04-07

  A naphthothiopyranone derivative of general formula (I) or an acid addition salt thereof, wherein R¹ represents hydrogen or C₁ to C₄ alkyl. It has a more excellent serotonin 3 receptor antagonism than that of conventional compounds and various actions based thereon, e.g., an antiemetic action, an action of regulating gastrointestinal movement, and an antianxiety action.

  通式（I）的萘硫吡喃酮衍生物或其酸加盐，其中 R¹ 代表氢或 C₁ 至 C₄ 烷基。与传统化合物相比，它具有更出色的 5-羟色胺 3 受体拮抗作用以及基于此的各种作用，例如止吐作用、调节胃肠运动作用和抗焦虑作用。
• US5347012A
  申请人：——

  公开号：US5347012A

  公开（公告）日：1994-09-13
• Naphthothiopyranone derivatives
  申请人：Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05347012A1

  公开（公告）日：1994-09-13

  A naphthothiopyranone derivative represented by the formula: ##STR1## (wherein R.sup.1 is a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms) and an acid addition salt thereof have more excellent antagonist effect at serotonin 3 receptors than the prior art compounds and the effects based thereon, e.g. anti-vomiting effect, gastrointestinal movement regulating effect and anti-anxiety effect.

  一种萘硫色酮衍生物，其化学式为：##STR1##（其中R.sup.1是氢原子或具有1至4个碳原子的烷基），以及其酸加成盐，在5-羟色胺3受体上具有比现有技术化合物更优异的拮抗作用，以及基于此的效果，例如抗呕吐作用、调节胃肠运动和抗焦虑作用。