N,N,N',N'-tetrabenzyl-[1,1'-binaphthalene]-4,4'-diamine | 1438900-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N,N,N',N'-tetrabenzyl-[1,1'-binaphthalene]-4,4'-diamine
• 英文别名: N,N-dibenzyl-4-[4-(dibenzylamino)naphthalen-1-yl]naphthalen-1-amine
• CAS: 1438900-58-3
• 化学式: C₄₈H₄₀N₂
• 分子量: 644.859
• InChiKey: YAYXGVXECKLFQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.3
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-dibenzyl-N-(1-naphthyl)amine 在 iron(III) chloride hexahydrate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到N,N,N',N'-tetrabenzyl-[1,1'-binaphthalene]-4,4'-diamine
  参考文献：
  名称：

  FeCl 3 ·6H 2 O促进苯胺的氧化偶合反应合成联苯胺衍生物

  摘要：

  在烧瓶条件下，在可商购的FeCl 3 ·6H 2 O的存在下，N，N-二取代苯胺可以转化为功能多样的联苯胺，收率最高为99％。氧化偶联作用扩展至N-单取代苯胺，并将该方法用于有效制备6,6'-联喹啉。还进行了机械研究以解释观察到的反应性。

  DOI：

  10.1021/jo4002504

文献信息

• Synthesis of Benzidine Derivatives via FeCl₃·6H₂O-Promoted Oxidative Coupling of Anilines
  作者：Xuege Ling、Yan Xiong、Ruofeng Huang、Xiaohui Zhang、Shuting Zhang、Changguo Chen

  DOI：10.1021/jo4002504

  日期：2013.6.7

  Under open-flask conditions in the presence of commercially available FeCl3·6H2O, N,N-disubstituted anilines can be converted into diversely functionalized benzidines with yields of up to 99%. Oxidative coupling was extended to N-monosubstituted anilines, and the method was applied to the efficient preparation of 6,6′-biquinoline. Mechanistic investigations have also been performed to explain the observed

  在烧瓶条件下，在可商购的FeCl 3 ·6H 2 O的存在下，N，N-二取代苯胺可以转化为功能多样的联苯胺，收率最高为99％。氧化偶联作用扩展至N-单取代苯胺，并将该方法用于有效制备6,6'-联喹啉。还进行了机械研究以解释观察到的反应性。