1-(1-Acetoimidoyl-4-ethoxycarbonylamino-4-piperidylmethyl)-4-(6-chloronaphthalene-2-sulfonyl)-2-piperazinone hydrochloride | 426263-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(1-Acetoimidoyl-4-ethoxycarbonylamino-4-piperidylmethyl)-4-(6-chloronaphthalene-2-sulfonyl)-2-piperazinone hydrochloride
• 英文别名: ethyl N-[4-[[4-(6-chloronaphthalen-2-yl)sulfonyl-2-oxopiperazin-1-yl]methyl]-1-ethanimidoylpiperidin-4-yl]carbamate;hydrochloride
• CAS: 426263-88-9
• 化学式: C₂₅H₃₂ClN₅O₅S*ClH
• 分子量: 586.54
• InChiKey: ITOZWDZIUMNSCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙基乙酰亚胺盐酸盐 、 三乙胺 、 1-[4-ethoxycarbonylamino-4-piperidylmethyl]-4-(6-chloronaphthalene-2-sulfonyl)-2-piperazinone hydrochloride 在 ice 、 水 、 乙腈 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以afforded the colorless amorphous title compound (190 mg)的产率得到1-(1-Acetoimidoyl-4-ethoxycarbonylamino-4-piperidylmethyl)-4-(6-chloronaphthalene-2-sulfonyl)-2-piperazinone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Carbamate derivatives, process for producing the same and use thereof

  摘要：

  这是一种新型的羰酸酯衍生物，由于其抑制活化的血液凝血因子X并因此产生抗凝作用而被用作药物。化合物由以下公式表示： 其中，R1代表一个由以下公式表示的基团：（其中Y1代表CH═CH等），可以被取代等；环A代表一个含氮杂环环，可以进一步取代；R2代表氢原子，可选取代的C1-4烷基等；R3代表可选取代的C1-4烷基等；Z代表可选取代的含氮杂环基团等，或其盐。

  公开号：

  US07109200B2