3,4,4-trimethyl-2-undecyl-5H-1,3-oxazol-3-ium;iodide | 114065-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 3,4,4-trimethyl-2-undecyl-5H-1,3-oxazol-3-ium;iodide
• CAS: 114065-92-8
• 化学式: C₁₇H₃₄NO*I
• 分子量: 395.368
• InChiKey: UNPBEHWUUVRETB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.76
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  12.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,4-trimethyl-2-undecyl-5H-1,3-oxazol-3-ium;iodide 在 甲烷磺酸 、 四乙基对甲苯磺酸铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3,4,4-trimethyl-2-undecyl-1,3-oxazolidine
  参考文献：
  名称：

  通过恶唑啉盐的电还原形成新型酰基阴离子等价物

  摘要：

  由相应的羧酸合成的恶唑啉盐的电还原得到一种新的酰基阴离子等价物 (AAE)。这些 AAE 与亲电子试剂的反应以良好的收率提供了相应的醛或酮。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.1511
• 作为产物：
  描述：

  月桂酸 、 2-氨基-2-甲基-1-丙醇 、 碘甲烷 生成 3,4,4-trimethyl-2-undecyl-5H-1,3-oxazol-3-ium;iodide
  参考文献：
  名称：

  通过恶唑啉盐的电还原形成新型酰基阴离子等价物

  摘要：

  由相应的羧酸合成的恶唑啉盐的电还原得到一种新的酰基阴离子等价物 (AAE)。这些 AAE 与亲电子试剂的反应以良好的收率提供了相应的醛或酮。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.1511

文献信息

• Michael addition of novel acyl anion equivalents generated by the electroreduction of oxazolinium salts to activated olefins
  作者：Tatsuya Shono、Shigenori Kashimura、Yoshihide Yamaguchi、Fumitaka Kuwata

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96524-9

  日期：1987.1

  Michael addition of these AAEs to activated olefins has been found to be promoted effectively by the addition of chlorotrimethylsilane into the reaction system. This reaction was applied to the synthesis of cis-jasmone and dihydrojasmone.

  恶唑啉鎓盐的电还原得到新的酰基阴离子当量（AAE），并且发现通过将氯代三甲基硅烷添加到反应体系中可以有效地促进这些AAE在活化烯烃上的迈克尔加成反应。该反应用于合成顺式-茉莉酮和二氢茉莉酮。
• SHONO, TATSUYA;KASHIMURA, SHIGENORI;YAMAGUCHI, YOSHIHIDE;ISHIGE, OSAMU;UY+, CHEM. LETT.,(1987) N 8, 1511-1512
  作者：SHONO, TATSUYA、KASHIMURA, SHIGENORI、YAMAGUCHI, YOSHIHIDE、ISHIGE, OSAMU、UY+

  DOI：——

  日期：——