2-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[b]furan-3-carboxylic acid ethyl ester | 109849-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 2-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[b]furan-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 2-Methyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[b]furan-3-carbonsaeure-aethylester；ethyl 2-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[b]furan-3-carboxylate
• CAS: 109849-61-8
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• 分子量: 222.284
• InChiKey: DYOILEDIMBFXKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.071±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  39.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[b]furan-3-carboxylic acid ethyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[b]furan-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Boberg, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1959, vol. 626, p. 71,80

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环庚烯 在 乙醚 、 dinitrogen tetraoxide 作用下， 生成 2-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[b]furan-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Boberg, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1959, vol. 626, p. 71,80

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Two-Step Synthesis of Furans by Mn(III)-Promoted Annulation of Enol Ethers
  作者：E. J. Corey、Arun K. Ghosh

  DOI：10.1246/cl.1987.223

  日期：1987.1.5

  Enol ethers, β-dicarbonyl compounds and the Mn(III) reagent Mn3O(OAc)7 react under mild conditions to form 1-alkoxy-1.2-dihydrofurans in good (70–98%) yields. The latter are readily converted to furans by acid-catalyzed elimination of ROH.

  Enol醚、β-二羰基化合物和Mn(III)试剂Mn3O(OAc)7在温和条件下反应，以良好的产率（70–98%）生成1-烷氧基-1,2-二氢呋喃。后者通过酸催化消除ROH，容易转化为呋喃。
• COREY E. J.; GHOSH A. K., CHEM. LETT.,(1987) N 1, 223-226
  作者：COREY E. J.、 GHOSH A. K.

  DOI：——

  日期：——