3-(5-cyano-pentyloxymethyl)-4-(3-methoxyphenyl)-piperazine-1-carboxylic acid benzyl ester | 557056-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 3-(5-cyano-pentyloxymethyl)-4-(3-methoxyphenyl)-piperazine-1-carboxylic acid benzyl ester
• CAS: 557056-10-7
• 化学式: C₂₆H₃₃N₃O₄
• 分子量: 451.566
• InChiKey: QJBJCSCOOKYIRH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  632.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.143±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.62
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  75.03
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-cyano-pentyloxymethyl)-4-(3-methoxyphenyl)-piperazine-1-carboxylic acid benzyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2-(6-{2-[6-(bis-carboxymethyl-amino)hexyloxymethyl]piperazin-1-yl}-2-chloro-3-oxo-3H-xanthen-9-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Metal-Binding Properties of Chelating Fluorescein Derivatives

  摘要：

  Two routes to highly functionalized metal-chelating fluorescein derivatives have been pursued. Compound 3 is partially quenched by a variety of first-row transition metal ions in aqueous solution, with EC50 values ranging from 0.4 to 60 muM. Compounds of this type may find application in biological sensing.

  DOI：

  10.1021/ol0344570
• 作为产物：
  描述：

  6-溴己腈 在 sodium hydroxide 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四丁基氢氧化铵 、 三氟乙酸 、 sodium t-butanolate 、 2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(5-cyano-pentyloxymethyl)-4-(3-methoxyphenyl)-piperazine-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Metal-Binding Properties of Chelating Fluorescein Derivatives

  摘要：

  Two routes to highly functionalized metal-chelating fluorescein derivatives have been pursued. Compound 3 is partially quenched by a variety of first-row transition metal ions in aqueous solution, with EC50 values ranging from 0.4 to 60 muM. Compounds of this type may find application in biological sensing.

  DOI：

  10.1021/ol0344570