naphthalen-2-yl(4-methoxyphenyl)telluride | 110333-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: naphthalen-2-yl(4-methoxyphenyl)telluride
• 英文别名: 1-methoxy-4-[2]naphthyltellanyl-benzene；1-Methoxy-4-[2]naphthyltellanyl-benzol；2-(4-Methoxyphenyl)tellanylnaphthalene；2-(4-methoxyphenyl)tellanylnaphthalene
• CAS: 110333-91-0
• 化学式: C₁₇H₁₄OTe
• 分子量: 361.898
• InChiKey: YMXCPXFVNYRUEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  naphthalen-2-yl(4-methoxyphenyl)telluride 在 碘 、 苯 作用下， 生成 diiodo-(4-methoxy-phenyl)-[2]naphthyl-λ⁴-tellane
  参考文献：
  名称：

  Rheinboldt; Vicentini, Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 624,626, 628

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  dichloro-(4-methoxy-phenyl)-[2]naphthyl-λ⁴-tellane 在 sodium sulfide 作用下， 生成 naphthalen-2-yl(4-methoxyphenyl)telluride
  参考文献：
  名称：

  Rheinboldt; Vicentini, Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 624,626, 628

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of symmetrical and unsymmetrical tellurides <i>via</i> silver catalysis
  作者：Bruna Goldani、Manoela do Sacramento、Eder J. Lenardão、Ricardo F. Schumacher、Thiago Barcellos、Diego Alves

  DOI：10.1039/c8nj01998c

  日期：——

  cross-coupling reaction of diaryl ditellurides with aryl boronic acids catalyzed by AgNO3. The general applicability and wide substrate scope make this an interesting method for the synthesis of a series of symmetrical and unsymmetrical diaryl tellurides. This silver-catalyzed protocol tolerates a variety of diaryl ditellurides as well as aryl boronic acids by using only 10 mol% of AgNO3 to provide the desired

  我们在这里描述了一种简单有效的方法，用于二芳基二碲化物与AgNO 3催化的芳基硼酸的交叉偶联反应。通用性和广泛的底物范围使该方法成为合成一系列对称和不对称二芳基碲化物的有趣方法。该银催化的方案通过仅使用10 mol％的AgNO 3来耐受多种二芳基二碲化物和芳基硼​​酸，从而以高收率提供所需的产物。通过高分辨率质谱分析提出了该反应机理，并可以检测出活性的（PhTe）2 Ag III中间体。
• Synthesis of α,β-unsaturated aryl esters via Heck reaction of unsymmetrical aryl tellurides
  作者：Hélio A. Stefani、Jesus M. Pena、Kemilla Gueogjian、Nicola Petragnani、Boniek G. Vaz、Marcos N. Eberlin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.07.092

  日期：2009.10

  A variety of alpha,beta-unsaturated aryl esters were prepared by the direct reaction of unsymmetrical aryltellurides and ethyl acrylate, catalyzed by PdCl2 via a Heck cross-coupling reaction. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.