<3R*,4α,5α>-3a,5,6,6a-tetrahydro-3-<2,3-dihydroxy-2-(1-hydroxymethyl)-1-methylpropyl>-4H-cyclopentisoxazole | 135101-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: <3R*,4α,5α>-3a,5,6,6a-tetrahydro-3-<2,3-dihydroxy-2-(1-hydroxymethyl)-1-methylpropyl>-4H-cyclopentisoxazole
• CAS: 135101-03-0
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₄
• 分子量: 229.276
• InChiKey: UBTUFUHGJWVJJR-HLTSFMKQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.11
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  82.28
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <3R*,4α,5α>-3a,5,6,6a-tetrahydro-3-<2,3-dihydroxy-2-(1-hydroxymethyl)-1-methylpropyl>-4H-cyclopentisoxazole 在 W-2 Raney nickel 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 硼酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 15.75h， 生成 trans-2-(2-(2,3-dimethyl)furanyl)cyclopentanol
  参考文献：
  名称：

  Curran, Dennis P.; Chao, Juh-Chyang, Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 22, p. 3575 - 3584

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  <3R*,4α,5α>-3a,5,6,6a-tetrahydro-3-(2-(1-(<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy)methyl)-1-methyl-3-(<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy)propyl)-4H-cyclopent-isoxazole 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以73%的产率得到<3R*,4α,5α>-3a,5,6,6a-tetrahydro-3-<2,3-dihydroxy-2-(1-hydroxymethyl)-1-methylpropyl>-4H-cyclopentisoxazole
  参考文献：
  名称：

  Curran, Dennis P.; Chao, Juh-Chyang, Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 22, p. 3575 - 3584

  摘要：

  DOI：