(1R,5S,6S,7R)-3-oxo-6-(tert-butyldiphenylsilyloxymethyl)-7-(tetrahydropyran-2-yl)oxybicyclo<3.3.0>octane | 114647-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (1R,5S,6S,7R)-3-oxo-6-(tert-butyldiphenylsilyloxymethyl)-7-(tetrahydropyran-2-yl)oxybicyclo<3.3.0>octane
• 英文别名: (1R,5S,6S,7R)-3-oxo-6-(tert-butyldiphenylsilyloxymethyl)-7-(tetrahydropyran-2-yl)oxybicyclo[3.3.0]octane；(3aS,4S,5R,6aR)-4-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-5-(oxan-2-yloxy)-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-pentalen-2-one
• CAS: 114647-29-9
• 化学式: C₃₀H₄₀O₄Si
• 分子量: 492.731
• InChiKey: AMPXZYLFOGEIGY-NZJARPAVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.09
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,5S,6S,7R)-3-oxo-6-(tert-butyldiphenylsilyloxymethyl)-7-(tetrahydropyran-2-yl)oxybicyclo<3.3.0>octane 在 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (1S,2S,3R,5S)-2-t-butyldiphenylsilyloxymethyl-3-hydroxy-7-methylenebicyclo(3.3.0)octane
  参考文献：
  名称：

  （-）-戊烯内酯E甲酯的合成与绝对构型

  摘要：

  从（+）-2-乙氧基羰基-7,7-乙撑二氧双环[3.3.0] octan-3-one 3出发，合成戊二酸内酯E的天然对映体，作为其左旋Me酯1，其通过处理（±）获得- 3与面包酵母。戊烯戊内酯E Me酯的绝对构型如图1所示。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(88)90019-1
• 作为产物：
  描述：

  (1R,5S,6S,7R)-3,3-ethylenedioxy-6-(tert-butyldiphenylsilyloxymethyl)-7-(tetrahydropyran-2-yl)oxybicyclo<3.3.0>octane 在 水 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 (1R,5S,6S,7R)-3-oxo-6-(tert-butyldiphenylsilyloxymethyl)-7-(tetrahydropyran-2-yl)oxybicyclo<3.3.0>octane
  参考文献：
  名称：

  （-）-戊烯内酯E甲酯的合成与绝对构型

  摘要：

  从（+）-2-乙氧基羰基-7,7-乙撑二氧双环[3.3.0] octan-3-one 3出发，合成戊二酸内酯E的天然对映体，作为其左旋Me酯1，其通过处理（±）获得- 3与面包酵母。戊烯戊内酯E Me酯的绝对构型如图1所示。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(88)90019-1

文献信息

• Synthesis and anti-platelet aggregating activity of 3-hetero analogues of (+)-9(O)-methano-.DELTA.6(9.ALPHA.)-prostaglandin I1.
  作者：KOICHI KOJIMA、SHIGEO AMEMIYA、KAZUO KOYAMA、SHINICHI SAITO、TAKESHI OSHIMA、TOMIYOSHI ITO

  DOI：10.1248/cpb.35.4000

  日期：——

  Optically active 3-hetero analogues of isocarbacyclin (34a, 38, 39, 40 and 42) as well as ω-chain analogues have been synthesized from the bicyclic alcohol (1). Compound 34d had more potent anti-platelet aggregating activity than prostacyclin in human platelet-rich plasma.

  由双环醇 (1) 合成了异碳环素的光学活性 3-杂环类似物 (34a、38、39、40 和 42) 以及 ω 链类似物。在富含血小板的人血浆中，化合物 34d 比前列环素具有更有效的抗血小板聚集活性。
• KOJIMA, KOICHI;AMEMIYA, SHIGEO;KOYAMA, KAZUO;SAITO, SHINICHI;OSHIMA, TAKE+, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 10, 4000-4015
  作者：KOJIMA, KOICHI、AMEMIYA, SHIGEO、KOYAMA, KAZUO、SAITO, SHINICHI、OSHIMA, TAKE+

  DOI：——

  日期：——
• SYnthesis and absolute configuration of (−)-pentalenolactone E methyl ester
  作者：Kenji Mori、Masahiro Tsuji

  DOI：10.1016/s0040-4020(88)90019-1

  日期：1988.1

  synthesized as its levorotatory Me ester1 starting from (+)-2-ethoxycarbonyl-7,7-ethylenedioxybicyclo[3.3.0]octan-3-one3, which was obtained by treating (±)-3 with baker's yeast. The absolute configuration of pentalenolactone E Me ester was established as depicted in1.

  从（+）-2-乙氧基羰基-7,7-乙撑二氧双环[3.3.0] octan-3-one 3出发，合成戊二酸内酯E的天然对映体，作为其左旋Me酯1，其通过处理（±）获得- 3与面包酵母。戊烯戊内酯E Me酯的绝对构型如图1所示。