(+/-)-1-methoxy-5-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocycloheptene-7-carboxylic acid | 371981-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (+/-)-1-methoxy-5-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocycloheptene-7-carboxylic acid
• 英文别名: 1-methoxy-5-oxo-6,7,8,9-tetrahydrobenzo[7]annulene-7-carboxylic acid
• CAS: 371981-19-0
• 化学式: C₁₃H₁₄O₄
• 分子量: 234.252
• InChiKey: ZBEQKQDXOMYMNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-1-methoxy-5-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocycloheptene-7-carboxylic acid ethyl ester 在 乙醚 、 水 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 sodium hydroxide 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以yielding 0.41 g of the title compound的产率得到(+/-)-1-methoxy-5-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocycloheptene-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Benzosuberonylpiperdine compounds as analgesics

  摘要：

  式(I)或其衍生物的化合物，其中：R为C1-6烷基，C3-7环烷基，C1-6烷氧基，羟基，卤素，C1-6烯基，C1-6炔基，氨基，C1-6烷基氨基，二(C1-6烷基)氨基，羟基C1-6烷基，C1-6烷氧基C1-6烷基，氨基C1-6烷基，(C1-6烷基)氨基C1-6烷基，二(C1-6烷基)氨基C1-6烷基；R1为氢或R；R2为羟基，C1-6烷氧基，氨基，C1-6烷基氨基，二(C1-6烷基)氨基；R3为氢或C1-6烷基；R4和R5各自独立地从以下列表中选择：全卤素C1-6烷基，氢，卤素，C1-6烷基，C1-6烷氧基，羟基，氨基，C1-6烷基氨基，二(C1-6烷基)氨基，羟基C1-6烷基，C1-6烷氧基C1-6烷基，氨基C1-6烷基，(C1-6烷基)氨基C1-6烷基，二(C1-6烷基)氨基C1-6烷基，芳基和COX，其中X可以是羟基，C1-6烷氧基，C1-6烷基，氨基，C1-6烷基氨基或二(C1-6烷基)氨基；但是，当R3为氢时，R4和R5不能同时为氢；其中任何烷基或含有此类基团的基团的烷基部分可以被卤素取代一次或多次；这些化合物是ORL-1受体的配体，可用于治疗。

  公开号：

  US07115633B2

文献信息

• Novel compounds
  申请人：SmithKline Beecham SpA

  公开号：US20040024218A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  Compounds of formula I, or a salt thereof or a hydrate thereof, as follows: 1 wherein X and Y are selected independently from hydrogen and aryl, which aryl is unsubstituted or substituted one or more times by hydroxy, hydroxyC 1-6 alkyl, C 1-6 alkoxyC 1-6 alkyl, aryl, heterocyclyl, amino, C 1-6 alkylamino, di(C 1-6 alkyl)amino, arylC 1-6 alkoxy, C 1-6 alkyl, C 1-6 alkoxy or halo, which alkyl or alkoxy groups are unsubstituted or substituted one or more times by halo; m and n are independently 0 to 3, provided that m and n are not both 0; A represents a single bond or is —(CR pa R pb ) p — wherein p is 1-3 and R pa and R pb are selected independently from hydrogen, C 1-6 alkyl, C 1-6 alkoxy and halo, which alkyl or alkoxy groups are independently substituted one or more times by halo; B represents a C 4-8 saturated or unsaturated ring, which ring is unsubstituted or substituted one or more times by C 1-6 alkyl, C 1-6 alkoxy, aryl, aryloxy, hydroxy, oxo, halo, amino, C 1-6 alkylamino, di(C 1-6 alkyl)amino, and C 1-6 alkylamido, which C 1-6 alkyl or C 1-6 alkoxy groups are unsubstituted or substituted one or more times by halo, which aryl group is unsubstituted or substituted one or more times by aryl, heterocyclyl, aryloxy, arylC 1-6 alkoxy, amino, C 1-6 alkylamino, di(C 1-6 alkyl)amino, arylC 1-6 alkyl, hydroxy, C 1-6 alkenoxy, C 1-6 alkoxy, halo, or C 1-6 alkyl, which C 1-6 alkyl may be substituted one or more times by halo, and which aryl group is linked to said ring by a single bond or is benzo-condensed therewith are ligands of the ORL-1 receptor.

  式I的化合物，或其盐或水合物，如下所示：其中X和Y分别选择自氢和芳基，所述芳基未取代或被羟基、羟基C1-6烷基、C1-6烷氧基C1-6烷基、芳基、杂环烷基、氨基、C1-6烷基氨基、二(C1-6烷基)氨基、芳基C1-6烷氧基、C1-6烷基、C1-6烷氧基或卤素取代一次或多次，其中烷基或烷氧基基团未取代或被卤素取代一次或多次；m和n独立地为0到3，但要求m和n不能同时为0；A代表单键或为—(CRpaRpb)p—，其中p为1-3且Rpa和Rpb独立选择自氢、C1-6烷基、C1-6烷氧基和卤素，其中烷基或烷氧基基团独立地被卤素取代一次或多次；B代表C4-8饱和或不饱和环，所述环未取代或被C1-6烷基、C1-6烷氧基、芳基、芳氧基、羟基、氧代、卤素、氨基、C1-6烷基氨基、二(C1-6烷基)氨基和C1-6烷酰胺取代一次或多次，其中C1-6烷基或C1-6烷氧基基团未取代或被卤素取代一次或多次，所述芳基未取代或被芳基、杂环烷基、芳氧基、芳基C1-6烷氧基、氨基、C1-6烷基氨基、二(C1-6烷基)氨基、芳基C1-6烷基、羟基、C1-6烯氧基、C1-6烷氧基、卤素或C1-6烷基取代一次或多次，所述C1-6烷基可能被卤素取代一次或多次，所述芳基通过单键与所述环相连或与之苯并结合的化合物是ORL-1受体的配体。
• BENZOSUBERONYLPIPERIDINE COMPOUNDS AS ANALGESICS
  申请人：GlaxoSmithKline S.p.A.

  公开号：EP1278729B1

  公开（公告）日：2005-11-09
• US6969724B2
  申请人：——

  公开号：US6969724B2

  公开（公告）日：2005-11-29
• US7115633B2
  申请人：——

  公开号：US7115633B2

  公开（公告）日：2006-10-03