[(R)-4-((S)-4-Benzyl-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-1-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-4-oxo-butyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 138629-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [(R)-4-((S)-4-Benzyl-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-1-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-4-oxo-butyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 138629-32-0
• 化学式: C₃₆H₄₆N₂O₆Si
• 分子量: 630.857
• InChiKey: SURLZGUMRSJMIC-WDYNHAJCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.83
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  94.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(R)-4-((S)-4-Benzyl-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-1-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-4-oxo-butyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 生成 (S)-4-[(R)-4-((S)-4-Benzyl-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-1-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-4-oxo-butylcarbamoyl]-2-tert-butoxycarbonylamino-butyric acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Diphthamide 的合成：白喉毒素催化蛋白质合成延伸因子 2 中 ADP-核糖基化的靶点

  摘要：

  确认。这项工作得到了海军研究办公室的资助。FT-NMR 光谱是使用由 NIH Grant 1 S10 RR0145801A1 部分资助的设备获得的。LEF 承认由美国化学学会管理的石油研究基金捐助者提供的夏季奖学金。AWC 感谢 AP Sloan 和 Dreyfus 基金会以奖学金的形式提供支持，感谢礼来公司以赠款的形式提供支持。

  DOI：

  10.1021/ja00030a063
• 作为产物：
  描述：

  D-谷氨酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 锂硼氢 、 氯化亚砜 、 过氧化氢,锂盐(1:1) 、 水 、 三甲基乙酰氯 、 三乙胺 作用下， 生成 [(R)-4-((S)-4-Benzyl-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-1-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-4-oxo-butyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Diphthamide 的合成：白喉毒素催化蛋白质合成延伸因子 2 中 ADP-核糖基化的靶点

  摘要：

  确认。这项工作得到了海军研究办公室的资助。FT-NMR 光谱是使用由 NIH Grant 1 S10 RR0145801A1 部分资助的设备获得的。LEF 承认由美国化学学会管理的石油研究基金捐助者提供的夏季奖学金。AWC 感谢 AP Sloan 和 Dreyfus 基金会以奖学金的形式提供支持，感谢礼来公司以赠款的形式提供支持。

  DOI：

  10.1021/ja00030a063