(S)-1-[4-(3-methoxy-4-nitro-phenyl)-piperazin-1-yl]-propan-2-ol | 1330032-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (S)-1-[4-(3-methoxy-4-nitro-phenyl)-piperazin-1-yl]-propan-2-ol
• CAS: 1330032-44-4
• 化学式: C₁₄H₂₁N₃O₄
• 分子量: 295.338
• InChiKey: VPYZFQGKSHPPOS-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.11
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  79.08
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-[4-(3-methoxy-4-nitro-phenyl)-piperazin-1-yl]-propan-2-ol 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-1-[4-(4-amino-3-methoxyphenyl)-piperazin-1-yl]-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  2,7-二取代-吡咯并[2,1- f ] [1,2,4]三嗪：旧模板的新变体及其在体内具有抗肿瘤活性的间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂的发现中的应用

  摘要：

  一种新型的2,7-二取代-吡咯并[2,1- f ] [1,2,4]三嗪支架已被设计为一种新的激酶抑制剂平台，可模仿众所周知的二氨基嘧啶基序的生物活性构象。这种新型吡咯并[2,1- f ] [1,2,4]三嗪支架的设计，合成和验证将描述为间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂。重要的是，适当的效能和选择性决定簇的引入导致发现了在变性间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）动物模型中口服有效的几种先进的先导。鉴定出显示出优异功效的铅抑制剂（30），并且将进行深入的体外/体内表征。

  DOI：

  10.1021/jm200758k
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-methoxy-4-nitrophenyl)piperazine 、 S-环氧丙烷 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以86%的产率得到(S)-1-[4-(3-methoxy-4-nitro-phenyl)-piperazin-1-yl]-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  2,7-二取代-吡咯并[2,1- f ] [1,2,4]三嗪：旧模板的新变体及其在体内具有抗肿瘤活性的间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂的发现中的应用

  摘要：

  一种新型的2,7-二取代-吡咯并[2,1- f ] [1,2,4]三嗪支架已被设计为一种新的激酶抑制剂平台，可模仿众所周知的二氨基嘧啶基序的生物活性构象。这种新型吡咯并[2,1- f ] [1,2,4]三嗪支架的设计，合成和验证将描述为间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂。重要的是，适当的效能和选择性决定簇的引入导致发现了在变性间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）动物模型中口服有效的几种先进的先导。鉴定出显示出优异功效的铅抑制剂（30），并且将进行深入的体外/体内表征。

  DOI：

  10.1021/jm200758k