{3-[4-(2,6-dichloro-phenyl)-piperidin-1-ylmethyl]-1H-indol-2-yl}-methanol | 827015-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: {3-[4-(2,6-dichloro-phenyl)-piperidin-1-ylmethyl]-1H-indol-2-yl}-methanol
• 英文别名: 1H-Indole-2-methanol, 3-[[4-(2,6-dichlorophenyl)-1-piperidinyl]methyl]-；[3-[[4-(2,6-dichlorophenyl)piperidin-1-yl]methyl]-1H-indol-2-yl]methanol
• CAS: 827015-94-1
• 化学式: C₂₁H₂₂Cl₂N₂O
• 分子量: 389.324
• InChiKey: VRPCVBLECKHZSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  39.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {3-[4-(2,6-dichloro-phenyl)-piperidin-1-ylmethyl]-1H-indol-2-yl}-methanol 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 {3-[4-(2,6-dichloro-phenyl)-piperidin-1-ylmethyl]-1H-indol-2-yl}-methanol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED INDOLE LIGANDS FOR THE ORL-1 RECEPTOR
  [FR] LIGANDS D'INDOLE SUBSTITUES DESTINES UN RECEPTEUR ORL-1

  摘要：

  描述了用于调节ORL-1受体活性的新配体，适用于需要此类受体的患者，并用于预防和治疗依赖于该受体刺激的疾病。这些新化合物符合结构式（I），其中Q是式（II）的一个部分，而R、R0、R1、R2、R3、R4、R5、R6在描述中进一步定义。

  公开号：

  WO2005005411A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2,6-二氯苯基)哌啶 在 二异丁基氢化铝 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 {3-[4-(2,6-dichloro-phenyl)-piperidin-1-ylmethyl]-1H-indol-2-yl}-methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED INDOLE LIGANDS FOR THE ORL-1 RECEPTOR
  [FR] LIGANDS D'INDOLE SUBSTITUES DESTINES UN RECEPTEUR ORL-1

  摘要：

  描述了用于调节ORL-1受体活性的新配体，适用于需要此类受体的患者，并用于预防和治疗依赖于该受体刺激的疾病。这些新化合物符合结构式（I），其中Q是式（II）的一个部分，而R、R0、R1、R2、R3、R4、R5、R6在描述中进一步定义。

  公开号：

  WO2005005411A1

文献信息

• Substituted indole ligands for the orl-1 receptor
  申请人：Consonni Alessandra

  公开号：US20070197603A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  New ligands for the ORL-1 receptor are described, useful for modulating the activity of said receptors in a patient in need thereof, and for preventing and treating illnesses dependent on the stimulation of this receptor. The new compounds conform to structural formula (I), wherein Q is a moiety of formula: and R, R 0 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 are further defined in the description.

  本文描述了ORL-1受体的新配体，可用于调节患者中该受体的活性，并用于预防和治疗依赖于该受体刺激的疾病。新化合物符合结构式（I），其中Q是以下式子的一个基团：而R，R0，R1，R2，R3，R4，R5，R6在描述中进一步定义。
• [EN] SUBSTITUTED INDOLE LIGANDS FOR THE ORL-1 RECEPTOR<br/>[FR] LIGANDS D'INDOLE SUBSTITUES DESTINES UN RECEPTEUR ORL-1
  申请人：GLAXOSMITHKLINE SPA

  公开号：WO2005005411A1

  公开（公告）日：2005-01-20

  New ligands for the ORL-1 receptor are described, useful for modulating the activity of said receptors in a patient in need thereof, and for preventing and treating illnesses dependent on the stimulation of this receptor. The new compounds conform to structural formula (I), wherein Q is a moiety of formula (II) and R, R0, R1, R2, R3, R4, R5, R6 are further defined in the description.

  描述了用于调节ORL-1受体活性的新配体，适用于需要此类受体的患者，并用于预防和治疗依赖于该受体刺激的疾病。这些新化合物符合结构式（I），其中Q是式（II）的一个部分，而R、R0、R1、R2、R3、R4、R5、R6在描述中进一步定义。