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7-aminospiro-3-one | 72492-25-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-aminospiro-3-one
英文别名
spiro[cyclopropane-1,2'-2,3-dihydro-7-amino-3-benzofuranone];7-aminospiro[benzo[b]furan-2(3H),1'-cyclopropane]-3-one;7-aminospiro(benzofuran-2(3H),1'-cyclopropan)-3-one;7-aminospiro[1-benzofuran-2,1'-cyclopropane]-3-one
7-aminospiro<benzofuran-2(3H),1'-cyclopropan>-3-one化学式
CAS
72492-25-2
化学式
C10H9NO2
mdl
——
分子量
175.187
InChiKey
XRRPUAJIKAUKER-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    52.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Spirobenzofuranone compounds
    摘要:
    式:##STR1##中的新螺环化合物,其中环A代表苯环或萘环,所述环未取代或被至少一种以下取代的取代基所取代:较低烷基,硝基,卤素,氨基(可选择性地被取代),羟基(可选择性地被取代),酰基,磺胺基,羧基,较低烷氧羰基,氨基甲酰(可选择性地被取代),脲基(可选择性地被取代),硫脲基(可选择性地被取代),较低烷基硫基,较低烷基亚砜基,较低烷基砜基,氨甲基(可选择性地被取代),氰基和苯基,具有抑制胃酸分泌、抗炎和镇痛活性,并且作为药物具有价值。
    公开号:
    US04284644A1
  • 作为产物:
    描述:
    7-nitrospiro-3-oneplatinum(IV) oxide氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以82%的产率得到7-aminospiro-3-one
    参考文献:
    名称:
    Spirocyclopropane compounds. III. Synthesis of spiro(benzofuran-2(3H),1'-cyclopropan)-3-ones for evaluation as gastric antisecretory and antiulcer agents.
    摘要:
    苯并呋喃-2(3H),1'-环丙烷]-3-酮(VI-1)及其衍生物(VI-2至VI-75)按照之前合成螺[环丙烷-1,2'-[2H]吲哚]-3'(1'H)-酮(I)的方法合成了。这些螺[苯并呋喃-2(3H),1'-环丙烷]-3-酮被评估了其抗胃液分泌活性和对大鼠水浸束缚应激诱导的损伤的保护活性。通过在苯环的5位引入乙酰基或二甲氨基,获得了最具效力的抗溃疡化合物(VI-17和VI-55)。该系列中最有趣的成员,5-乙酰基螺[苯并呋喃-2(3H),1'-环丙烷]-3-酮(VI-17,AG-629),被选为临床研究的候选药物。
    DOI:
    10.1248/cpb.32.3532
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文献信息

  • 3-(benzofuran-7-yl)-6-haloalkyluracils
    申请人:FMC Corporation
    公开号:US05521147A1
    公开(公告)日:1996-05-28
    Herbicidal 3-(benzofuran-7-yl)-6-haloalkyluracils of the formula ##STR1## in which M is fluoroalkyl (C.sub.1-6); D is hydrogen, alkyl (C.sub.1-6), or alkoxy(C.sub.1-6)-carbonyl; E is hydrogen or alkyl (C.sub.1-6), or D and E taken together are --CH.sub.2 CH.sub.2 --; R is hydrogen, amino, alkyl (C.sub.1-6), 2-alkenyl (C.sub.3-6), 2-alkynyl (C.sub.3-6), alkoxy(C.sub.1-6)methyl, benzyl, amino, fluoroalkyl (C.sub.1-6), alkoxy (C.sub.1-6)-carbonylmethyl; or cyanoalkyl (C.sub.1-6) having preferably one cyano group; X is hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, cyano, alkyl(C.sub.1-6), haloalkyl(C.sub.1-6), haloalkoxy(C.sub.1-6), or alkoxy(C.sub.1-6); Y is hydrogen, alkyl (C.sub.1-6), fluorine, chlorine, or bromine; and Z is CH.sub.2, C.dbd.O, C.dbd.S, --CH(OH)--, --CH.sub.2 CH.sub.2 --, --CH.dbd.CH--, --(C.dbd.O)CH.sub.2 --; or C.dbd.N--O--R' wherein R' is alkyl(C.sub.1-6).
    Herbicidal 3-(苯并呋喃-7-基)-6-卤代烷基尿嘧啶的化学式为##STR1##其中M为氟烷基(C.sub.1-6);D为氢、烷基(C.sub.1-6)或烷氧基(C.sub.1-6)-羰基;E为氢或烷基(C.sub.1-6),或D和E一起为--CH.sub.2 CH.sub.2 --;R为氢、氨基、烷基(C.sub.1-6)、2-烯基(C.sub.3-6)、2-炔基(C.sub.3-6)、烷氧基(C.sub.1-6)甲基、苄基、氨基、氟烷基(C.sub.1-6)、烷氧基(C.sub.1-6)-羰基甲基;或氰基烷基(C.sub.1-6),最好是具有一个氰基;X为氢、氟、氯、溴、氰基、烷基(C.sub.1-6)、卤代烷基(C.sub.1-6)、卤代烷氧基(C.sub.1-6)或烷氧基(C.sub.1-6);Y为氢、烷基(C.sub.1-6)、氟、氯或溴;Z为CH.sub.2、C.dbd.O、C.dbd.S、--CH(OH)--、--CH.sub.2 CH.sub.2 --、--CH.dbd.CH--、--(C.dbd.O)CH.sub.2 --;或C.dbd.N--O--R',其中R'为烷基(C.sub.1-6)。
  • Spirobenzofuranone compounds, processes for their preparation and their use as medicines
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP0003084B1
    公开(公告)日:1982-02-24
  • KAWADA, MITSURU;WATANABE, MASAZUMI;OKAMOTO, KAYOKO;SUGIHARA, HIROSADA;HRA+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1984, 32, N 9, 3532-3550
    作者:KAWADA, MITSURU、WATANABE, MASAZUMI、OKAMOTO, KAYOKO、SUGIHARA, HIROSADA、HRA+
    DOI:——
    日期:——
  • Spirobenzofuranones, their production and pharmaceutical compositions containing them
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP0018830B1
    公开(公告)日:1983-06-08
  • US4284644A
    申请人:——
    公开号:US4284644A
    公开(公告)日:1981-08-18
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